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次卤酸和烯烃加成机理
关于
烯烃与次卤酸
的
加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,
烯烃与
卤素的水溶液反应,用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl
加成
得到的,这只是形式上而已,从反应
机理
的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
烯烃与次卤酸加成
答:
丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
考研有机化学 求
烯烃与
次氯酸的反应,拍张照发给我就ok了。
答:
符合马氏
加成
,Cl-OH 由于电负性Cl<O因此HO-Cl是Cl+ \OH- 即: CH3-CH=CH2 +Cl-OH--->CH3-CH(OH)-CH2Cl
烯烃与次卤素加成的原理
是怎么样的
答:
先是溶液里面游离的氯进行加成
,再被氢氧根取代其中一个氯。合起来正好是HCLO
暨南大学药学院考研~
烯烃
亲电
加成
2
答:
4.
次卤酸
的亲电
加成
</
烯烃与
HOX(X为卤素)的加成遵循马氏规则,带正电荷的X+会加到烯烃氢原子最多的碳上。在有机溶剂中,这通常发生在溴加成,而在水中则产生HO-Br加成。5. 重排现象:碳正离子的角色</ 烯烃亲电加成反应中,碳正离子是关键。加成过程中可能出现氢迁移、甲基迁移,甚至引发...
单
烯烃
和HOCl
加成
的产物是什么?
答:
烯烃与次卤酸
(常用次氯酸或次溴酸)
加成
生成β-卤代醇.例如:CH2=CH2 + HOCl → CH2ClCH2OH 在实际生产中,由於次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成,生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中,由於大量水的存在,...
乙烯和稀氯水反应的
机理
是什么
答:
这个反应叫做
次卤酸加成
反应,
机理
是次氯酸能解离出Cl正离子,作为亲电试剂进攻乙烯生成了鎓离子,OH-再进攻鎓离子开环,生成了2-氯乙醇。如果是不对称的
烯烃
生成物是符合马氏规则的。关于这个机理是一个可能的机理,书上是这么说的。
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的
机理
答:
其
机理
相同于
次卤酸
的反映:次卤酸对
烯烃
的
加成
,生成邻卤醇,其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
书上说
烯烃与次卤酸加成
符合马氏规则,可是反应中并没
答:
在不对称
烯烃与次卤酸
的
加成
中,可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电试剂加到带有部分负电荷的碳原子上(即含氢较多的双键碳原子),水加到含氢少的双键碳原子上。所以说符合马式规则。[1]高鸿宾. 有机化学-第四版[M]. 高等教育出版社, 2005: 87-92....
求解有机化学问题,顺式氧化,和
加成
答:
1)
烯烃
氧化得顺式二醇是因为反应过渡态是五元环的结构(见图):断裂是同面,所以是顺式。2)与次氯酸的
加成
是Cl+离子首先加在含H多的碳原子上,OH-加在含H少的碳原子上。
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