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氰基水解的机理
腈
水解反应的机理
是什么?
答:
腈水解反应:
就是腈和水反应
,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,
但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法
。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:氰基和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
有机化学,腈为什么在酸性条件下
水解
生成羧酸?麻烦说一下历程,谢谢_百 ...
答:
1. 腈类化合物在酸性条件下的水解是一个典型的亲核取代反应
。在这个过程中,腈中的氰基(-CN)作为电子吸引集团,通过共轭效应影响α-碳上的氢原子的活性。2. 在酸性条件下,通常使用强碱如甲醇钠来促进反应。甲醇钠不仅能够提供碱性环境,还能够通过消除α-碳上的氢离子(质子),形成稳定的碳负离子。
为什么
氰基水解
会得羧酸?
答:
1. 在酸性环境中,氰基(-CN)会发生水解反应,生成氰离子(CN-)和氢离子(H+)
。2. 氰离子随后会与水分子中的羟基(-OH)发生亲核攻击,形成一个中间体,其中氰基的碳原子与氮原子之间的三键断裂。3. 该中间体的氮原子上的羟基(-OH)会进一步与氰离子(CN-)发生亲核攻击,导致氮原子上的羟...
氰基水解
成羧酸的条件是什么?有机化学?
答:
氰基水解成羧酸原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,脱羧,
机理是六元环过渡态
。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸...
有机化学,腈为什么在酸性条件下
水解
生成羧酸?麻烦说一下历程,谢谢_百 ...
答:
腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构,氰基氮在这里主要表现出共轭效应,导致α氢随碳链轨道移动
。网上相关文献一大把,例如用甲醇钠,通过加热离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇...
有机化学
反应
中
氰基水解
脱羧的问题?
答:
这个题的机会理是—CN先水解生成—COOH,由于产物是beta—酮酸,
故经过六元环过渡态脱羧.所以写出机理
,问题便迎刃而解.
氰基
如何
水解
成羧酸?
答:
氰基的水解
成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的,具体的反应机制如下:1. **水解成腈(亚胺)**:首先,氰基(CN)与水反应,生成腈(亚胺)。CN- + H2O → RCN + OH- 2. **腈的水解成酸**:生成的腈(亚胺)在碱性条件下继续水解,生成相应的酸和氨。RCN + OH- → RCOO- + NH3 这个...
氰基水解
是什么原理,NaOH或硫酸参与
反应
吗?产物分别是啥?
答:
在酸或碱的催化下,
氰水解
成游离的羧酸 OH O O │ ‖ ‖ RC≡N+HOH→RC=NH→RC—NH2→RC—OH+NH3 之后就是继续反应的问题 酸催化下得到游离的羧酸和铵盐,碱催化下得到氨和羧酸盐
为什么
氰基水解
会得羧酸
答:
通过加热醇钠离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈,α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,
水解
很快就成酰胺,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸
氰基
(CN)中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一...
氰基水解
是什么原理,NaOH或硫酸参与
反应
答:
和卤素原子
水解
差不多
氰基
(CN)中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素。
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