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溶液稀释后吸光度的变化
溶液稀释一倍的吸光度
答:
0.12根据查询相关公开信息得知将此溶液稀释一倍,在相同波长处,
于5.00cm的吸收池中测得其吸光度仍为0.12
。
为什么
稀释
100ml和稀释1000ml的提取
液吸光度
一样
答:
吸光度
是由
吸收溶液
中的化学物质来决定的。可以减小样品浓度对分析测试结果的影响,相对浓度下的样品,无论是100ml还是1000ml
稀释
,由于体积的大小
变化
不会影响样品的化学成分和浓度,因此吸光度也不会变化。稀释指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。
硫酸铜
溶液稀释的吸光度
答:
如果是浓度、吸收波长没有变化,光程也没有改变
,部分硫酸铜水解,形成悬浊液或浑浊液造成溶液的吸光度上升是最大的可能;可以在硫酸铜溶液中滴加几滴硫酸,然后观察放置一段时间后溶液吸光度是否还有变化
紫外
吸光度
与
稀释
倍数的关系
答:
稀释后溶液吸光度乘以稀释倍数得到原来溶液吸光度
。原液浓度超过了线性范围最大值,是无法计算原液吸光度的。浓度太高会偏离朗勃-比尔定律的。需要把高浓度的样品稀释后再与显色剂混合显色。用稀释液的吸光度计算出来的浓度乘以稀释倍数就能得到原液浓度。如果稀释液和原液都在线性范围内,把稀释液的吸光度...
加水
稀释
会不会影响
吸光度
答:
会的 加水
溶液稀
了 显色剂的浓度也稀了 你可以想象50ML的酱油 加了50ML水 浓度低了 颜色是不是也浅了 那
吸光度
是不是也小了呢~ 虽然这个例子不是很恰当……现在还有疑问吗?
快检设备为什么比色皿放进去
吸光度的
值越来越小?
答:
如果在比色皿中放入样品
后吸光度的
值越来越小,可能是由以下原因引起的:1、
溶液稀释
比色皿中放入的样品可能是一个液体溶液,而随着测量的进行,溶液中的浓度可能会逐渐稀释。这种情况下,溶液光通过比色皿时不会受到溶质的吸收或散射影响,导致吸光度的值逐渐变小。2、反应进行 有些实验可能需要根据...
...
稀释
5倍用比色皿厚度为2CM的510nm光,请问
吸光度
是多少?
答:
mg/L
溶液
长度l = 2 cm = 0.02 m 摩尔消光系数ε需要查表得到,这里假设为0.913 L/(mol·cm) (25°C下,Fe2+在510nm处)波长λ = 510 nm 代入公式可得:A = εlc = 0.913 L/(mol·cm) × 0.02 cm × 200 mg/L / (55.85 g/mol) ≈ 2.06 因此,
吸光度
约为2.06。
...的四环素浓度为什么和直接配的相同
溶液
浓度
吸光度
不一样
答:
近年来,四环素还广泛被用作饲料添加剂,以增强动物的抗病能力。关于四环素的测定方法,已有许多报道,如微生物法、分光
光度
法差示导数光谱法、FIA、RHPL、ISE、吸附SV、三氯化铁比色法等。本文利用四环素与钻离子在PH为11.5的Na2HPO4-NaOH缓冲
溶液
中生成黄绿色络合物,并根据其光谱
变化
的牲性,采用差示...
溶液
越浑浊
吸光度
越大吗
答:
是,
溶液
越浑浊
吸光度
越大。工业废水一般色度比较大,会对测吸光度有一定的影响。
稀释
倍数最好不要太大,稀释倍数越大的话,结果的误差就越大,不一定是检测结果越大,也有可能小。稀释多少倍,误差也是跟着放大多少倍的,在测量范围内,稀释倍数越小越好的。符号A 表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I...
...法定量分析样品浓度时,为什么
溶液的
最大
吸光度
<1?
答:
稀释
度:稀释度过高:如果溶液过于稀释,使得被测物质的浓度较低,
吸光度
值可能会较小。此时,需要考虑提高
溶液的
浓度或者使用更高浓度的溶液进行测试。物质的摩尔吸光系数:吸光系数较小:有些化合物的摩尔吸光系数比较小,即使在较高浓度下也会导致最大吸光度较低。在这种情况下,即使浓度较高,吸...
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