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烯烃与卤化氢加成顺序
烯烃和卤化氢
反应是顺式还是反式
答:
烯烃和卤化氢
反应是顺式,
烯烃与卤化氢
的加成反应在没有明显位阻效应的情况下加成产物为顺式和反式的混合物(几率大概都是50%左右),用环正离子机理解释原因是X-与碳正离子成键时,X-可以从平面上方或下方进攻C+,所以问题问的就有问题。对于炔烃,与一分子
卤化氢加成
时,立体化学特征为反式加成...
为什么
烯烃与卤化氢
加在的活性
顺序
为HI HBr HCl HF
答:
主要是从H-X键的键能解释。
因为H-X键的键能大小顺序是:H-F>H-Cl>H-Br>H-I
;断裂共价键所需能量由大到小的顺序是:H-F>H-Cl>H-Br>H-I;由此可见断裂H-F键所需能量最大断裂H-I键所需能量最小,所以反应活性应该是:HI HBr HCl HF ...
烯烃与卤
代烃
加成
反应
顺序
原理
答:
中能形成双键键位置有:1和2之间、2和3之间;2和6、4和5、4和7与1、2形成的C=C键相同
,3和4与2和6位置形成的C=C键相同,故该烯烃共有2种,故选B.对于简单的炔烃,第一个卤原子加上去后,就变成了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说...
有机化学
烯烃加成
答:
烯烃与卤化氢
H-X
加成
是离子型亲电加成,首先进攻的是H+,而不是卤离子,没有溴鎓离子生成,而是碳正离子中间体。第一步反应会生成碳正离子,这步反应较慢。第二步反应才是卤离子进攻,反应生成最终产物,反应较快。以上是根据天津大学教材,高鸿宾主编的高教出版社《有机化学》第4版85页明确写明的...
烯烃与卤化氢加成
条件是什么?需要分对称和不对称烯烃吗?
答:
令双键上π电子云密度降低,反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候,
烯烃
反应的速率应根据二者作用大小而定。
卤化氢
的极性按氟化氢,氯化氢,溴化氢,碘化氢的
顺序依次
减弱,分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强,因此,它们的熔、沸点依次升高。
共轭二
烯烃与卤化氢
反应生成什么?具体需要什么条件生成什么产物吗...
答:
主要生成1,2-
加成和
1,4-加成产物,分别为3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。该反应不需特殊条件,具体是1,2-为主还是1,4-为主,要根据反应机理判断,要看哪种加成的中间体碳正离子稳定来决定。
1按照马氏法则,
卤化氢
对
烯烃加成
,氢
和 卤
素分别加到双键的哪个碳?_百 ...
答:
按照马氏规则,
烯烃加成
HX时,
氢
原子会被加成到含氢较多的碳原子上,X原子会加在氢原子较少的碳原子上。比如CH3CH=CH2加成HCl时,会生成CH3CHClCH3。
有机化学中
烯烃和卤化氢
的亲电
加成
反应
答:
步骤是这样的 π键比较弱,所以断开了 然后碳就出现了孤对电子,两个碳各一个 然后
加成
,加成之前两个碳基本是一样的(有些情况下两个碳不同,加成产物是固定的)因为卤族
和氢
对电子的吸引程度不同,电子的位置会有所偏向,靠近卤族而远离氢,这就出现了碳显现不同电荷的效果。另外,碳带正电,但...
烯烃
的
加成
反应,与---等加成?
答:
烯烃加成
反应的活性:(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3.质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快,
卤化氢
与烯烃加成反应的活性:HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂。
烯烃与
硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法:CH3CH=CH2+H2SO4→H3C...
为什么
烯烃与氢卤酸加成
反应速率
顺序
为氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
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