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烯烃与卤素的加成反应机理
烯烃与卤素的加成反应机理
属于什么加成反应?
答:
亲电加成有多种 机理,
包括:碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理
。加成种类:亲电试剂与π键反应烯烃加成 主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、 水合反应、 氢化反应、 羟汞化反应、 硼氢化-氧化反应、 Prins反应,以及与 硫酸、次卤酸...
烯烃与卤素的反应
答:
发生反式加成是因为生成环卤鎓离子
,在水溶液中鎓离子较稳定因为水有极性,但CCl4是非极性的,鎓离子难以存在,所以发生顺式加成
烯烃
可以发生什么类型的卤代反应,
反应机理
是什么?
答:
烯烃和卤素单质能发生的反应有加成反应和取代反应
。只要烯烃碳上连有氢原子就能和氯气,溴单质在光照条件下发生取代反应。一个卤素原子会取代一个氢下来,另一个氢与另一个卤素原子结合形成卤化氢。烯烃中有碳碳双键,碳碳双键在遇到卤素单质时,比如溴水或者溴单质都可以,双键就会打开,一边上一个溴原...
烯烃与卤素
单质发生
加成反应
通式?
答:
烯烃与卤素
单质发生
加成反应
通式:CR1R2=CR3R4+X2===CR1R2X—CR3R4X
烯烃与卤素
在室温下进行
反应
的是进攻的主要位置?
答:
烯烃与卤素在室温下进行反应时,通常是通过加成反应进行的。在加成反应中,卤素会加成到烯烃的双键上,形成卤代烷化合物。在
烯烃与卤素的加成反应
中,卤素通常会进攻烯烃双键中的一个碳原子,而不是两个碳原子都被卤素攻击。这是因为烯烃的双键中的碳原子具有不同的电子密度,其中一个碳原子电子密度较高...
为什么纯的
卤素与烯烃加成反应
加水会变快?
答:
纯的
卤素与烯烃加成反应
是一个典型的电子亲和性反应。在这个反应中,卤素分子中的δ⁺和δ⁻区域会
和烯烃
中的π电子云发生相互作用,形成一个中间体(称为卤化物根离子)。这个中间体非常不稳定,会很快地被水分子或其他亲核试剂攻击。当水分子存在时,它们会亲电地攻击卤化物根离子,从而使...
烯烃和卤
化氢
反应
答:
这个反应的解释是这样的:在反应中,
烯烃的
双键
与卤素
原子发生
加成反应
,双键打开,两个碳原子与卤素原子之间形成了新的化学键。这个新的化学键是一个碳一卤键,它将碳原子与卤素原子连接在一起。这个新的碳一卤键可以在一定程度上改变原来烯烃分子的性质,因此它被认为是一种有用的有机合成方法。在实际...
氯对
烯烃加成反应的机理
如何?
答:
多数情况下氯对
烯烃加成反应
通过环正离子中间体机理的反式加成完成,除了1-苯基丙烯这样通过离子对中间体
机理和
碳正离子中间体机理是顺式加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和
的加成
产物...
有机化学中,
烯烃
双键
和
XOH
的反应
,
卤素
原子加在含氢较少的碳原子上的原 ...
答:
首先说明,这个
反应
的第一步是卤原子
和烯烃
形成环卤鎓离子,然后OH-或H2O再进攻相对给电子取代基多的碳原子(符合马氏规则),形成严格的反式
加成
产物 虽然整个反应是亲电加成,但是第二步OH-是亲核离子,所以进攻的是相对带正电荷的碳原子,这里这个相对带正电荷的碳原子是指这个碳原子带正电时较稳定...
为什么
烯烃与卤族
单质会发生取代
反应
,双键更活泼不应该优先发生
加成
反 ...
答:
烯烃确实是容易发生亲电
加成反应
(譬如烯烃和溴
的加成
就是按照环正离子中间体机理进行的亲电加成反应,而在光照或过氧化物存在的情况下按照自由基
加成机理
进行加成),如果要取代的话一般我们认为是
烯烃和卤素
在高温(500~600℃)下在α位发生自由基取代反应,或使用N-溴代丁二酰亚胺作为溴化试剂,在光或...
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