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烯烃与次卤酸反应
【化学】
烯烃与次卤酸
加成时为什么断HO-X键而不是H-OX键
答:
这个
反应
号称
烯烃与次卤酸
的加成反应,其实从反应机理来看,是一个这样的过程:第一步是绝速的步骤,一分子烯烃与一分子X2形成中间体桥型卤素正离子中间体;第二步可有两种竞争的过程,溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体,生成加成物,但由于溶剂是大量的,因此主要是H2O分子的进攻使中间体开...
考研有机化学 求
烯烃与次
氯酸的
反应
,拍张照发给我就ok了。
答:
即: CH3-CH=CH2 +Cl-OH--->CH3-CH(OH)-CH2Cl
关于
烯烃与次卤酸
的加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,烯烃与卤素的水溶液反应,
用的试剂是Cl2/H2O
,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl加成得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
判断
烯烃与次卤酸
加成产物
答:
请见图,
这是亲电加成反应
, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
书上说
烯烃与次卤酸
加成符合马氏规则,可是
反应
中并没
答:
马式规则(Markovnikov规则)可以表述为:当不对称烯烃与极性试剂加成时,试剂中的正离子或带部分正电荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上,而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在不对称
烯烃与次卤酸
的加成中,可以看成与卤素和水
反应
。卤原子作为亲电...
烯烃与次卤酸
加成
答:
马氏规则把H看作亲电试剂,把
卤
原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上。例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
暨南大学药学院考研~
烯烃
亲电加成2
答:
在有机化学的世界里,
烯烃与
卤素、
次卤酸
的
反应
机制引人入胜。让我们深入探讨一下烯烃与X2(X为F, Cl, Br, I)的反应历程,特别是它们的立体选择性和加成产物。1. 氟、氯、溴、碘的选择性</ 卤素与烯烃的反应活性顺序为F2 > Cl2 > Br2 > I2,这在鉴别烯烃时尤其重要。溴加成主要以反式...
有机物与卤素之间(Br2为例)的
反应
,有哪些
答:
加成
反应
,取代反应。
烯烃与次卤
素加成的原理是怎么样的
答:
先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯。合起来正好是HCLO
丙烯
与次
氯
酸反应
答:
生成质子化的卤醇。丙烯
与次
氯酸的加成
反应
其实是丙烯和(H2O+Cl2)的反应,丙烯先和卤元素反应生成卤离子,然后卤(金翁)离子再与水生成质子化的卤醇,继而脱去质子。此反应并不是先制得
次卤酸
(HClO),再与
烯烃
加成,但是由反应产物看,可以认为是HOX分为HO-和X+,遵守马氏定律。
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