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烯烃次卤酸加成
单
烯烃
和HOCl
加成
的产物是什么?
答:
烯烃
与
次卤酸
(常用次氯酸或次溴酸)
加成
生成β-卤代醇.例如:CH2=CH2 + HOCl → CH2ClCH2OH 在实际生产中,由於次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成,生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中,由於大量水的存在,...
烯烃
与次氯酸亲电
加成
时正基为氢正离子吗
答:
烯烃
与次氯酸发生亲电
加成
反应时,烯烃的正基会形成氢正离子。烯烃是一种碳原子数为 4 的烷烃化合物,具有一个烷基和一个烯基。次氯酸是一种溴化氢酸盐,化学式为 HClO2。当烯烃与次氯酸发生反应时,次氯酸会损害烯基上的电子对,使烯基上的碳原子与氢原子形成单键。同时,次氯酸中的氢原子会与...
考研有机化学 求
烯烃
与次氯酸的反应,拍张照发给我就ok了。
答:
符合马氏
加成
,Cl-OH 由于电负性Cl<O因此HO-Cl是Cl+ \OH- 即: CH3-CH=CH2 +Cl-OH--->CH3-CH(OH)-CH2Cl
书上说
烯烃
与
次卤酸加成
符合马氏规则,可是反应中并没
答:
马式规则(Markovnikov规则)可以表述为:当不对称
烯烃
与极性试剂
加成
时,试剂中的正离子或带部分正电荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上,而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在不对称烯烃与
次卤酸
的加成中,可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电...
关于
烯烃
与
次卤酸
的
加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,
烯烃
与卤素的水溶液反应,用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl
加成
得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
烯烃
与
次卤酸加成
答:
马氏规则把H看作亲电试剂,把
卤
原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上。例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
【化学】
烯烃
与
次卤酸加成
时为什么断HO-X键而不是H-OX键
答:
这个反应号称
烯烃
与
次卤酸
的
加成
反应,其实从反应机理来看,是一个这样的过程:第一步是绝速的步骤,一分子烯烃与一分子X2形成中间体桥型卤素正离子中间体;第二步可有两种竞争的过程,溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体,生成加成物,但由于溶剂是大量的,因此主要是H2O分子的进攻使中间体开...
什么情况下会产生环
卤
鎓离子
答:
烯烃
与
次卤酸加成
,首先生成环卤鎓离子,然后OH-或者H2O与环卤鎓离子反应,得反式加成产物,反应不遵守马氏规则。类似烯烃与氢卤酸加成的物质还有氯化碘、亚硝酰氯等。
判断
烯烃
与
次卤酸加成
产物
答:
请见图, 这是亲电
加成
反应, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质,什
答:
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质
烯烃
是
不饱和烃
,可以和卤素、卤化氢、水、
次卤酸
、硫酸等发生亲电
加成
反应。所以烯烃既可以和卤素加成,也可以和卤素的水溶液(实际是次卤酸溶液反应,因为卤素溶于水后生成次卤酸:X2 + H2O → HX + HXO)发生亲电加成反应,这是烯烃的性质之一。比如CH3CH...
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