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环烷烃怎么看手性碳原子
如何判断环烷烃
上的碳原子是否为
手性碳原子
答:
看这个碳原子所连接的四个原子或原子团有没有一样的。有一样的就不是
手性碳原子
,没有一样的就是手性碳原子
环烷烃
上
手性碳原子
的RS构型
怎么判断
?
答:
第一个是R,S,不是顺反,顺反命名需要有S反轴,第一个没有。第一个1,2,4位都是手性碳
,1*,2*是R型,4*是S型,所以是(1R,2R,4S)-1,2,4-三甲基环己烷 第二个是顺反异构,命名r-1,1-甲基-反-3,反-5-二乙基环己烷 LS不会的别乱说,误导人 ...
环烷烃
上
手性碳原子
的RS构型
怎么判断
?
答:
判断
如下:RS构型是CH3CHO。R是CH≡CH,H-CO-H (2)对二甲苯,CH3-C6H4-CH3 (3)ac (4)nCH2=CH-CH2+nPh-CH=CH2→引发剂→[CH2-CH=CH-CH2-CH(Ph)-CH2]n或[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(Ph)]n(Ph表示苯基) 关于x,因为A是丙烯腈,从R到X表示X中有O,那么X就应该是两个
碳原子
的...
如何
判定
环烷烃
的RS型?
答:
R-S标记法是根据手性碳原子所连接的四个基团在空间的排列来标记的
。其方法是,先把手性碳原子所连的四个基团按次序规则排列,其顺序为a,b,c,d。把排在最后的基团d置于离观察者最远的位子,然后按先后次序观察其他三个基团。即从排在最先的a开始,经过b,再到c轮转着看。
如果轮转的方向是顺时针
...
环烷烃
上
手性碳原子
RS构型
如何判断
答:
顺着两边的
碳
逐个逐个比较大小。图中2号碳和6号碳相同,所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基,所以比5号碳更优。
求这个
环烷烃
的命名详解 尤其是两个
手性碳
RS构型
怎么看
啊啊啊啊
答:
把氢
原子
放在离你最远的地方,看与
手性碳
相连的第一个原子,比较相对原子质量,如果相同就比第二个,以此类推 然后从最大的依次往小的基团看,顺时针是r,反之则是s
哪位大神可以告知
如何看手性碳原子
,真的是逢看必错啊。
答:
啥是
手性碳原子
有两种判断方法:1、一个碳周围有四个互不相同的基团 2、从构象上,没有对称面、对称中心、没有C4轴的都是手性碳原子
如何判断环烷烃
上的碳原子是否为手性碳原子 看这个碳原子所连接的四个原子或原子团有没有一样的。有一样的就不是手性碳原子,没有一样的就是手性碳原子 什...
环状烷烃
含2个
手性碳原子
的R,S的
判断
答:
关于
手性碳原子
的R、S构型的判定,所有化合物里面是一样的。R、S构型
判断
是对于手性碳原子而不是对分子的,而多手性碳的分子只讲旋光性不讲手性。另外,手性碳的构型和分子的旋光性是没有直接关系的。
如何判断
戊环上
手性碳
的RS构型?
答:
按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型,若是顺时针则是R型。 次序规则原子序数大者优先,同位素质量大者优先 。 如: I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C看这个碳原子所连接的四个原子或原子团有没有一样的。有一样的就不是
手性碳原子
,没有一样的就是手性碳原子。
请问一下,有取代基的
环烷烃
的
手性碳原子怎么判断
R S 构型啊??拜托了...
答:
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,呵呵呵
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