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生产监督管理办法
药品生产监督管理办法
答:
药品生产监督管理办法
是中华人民共和国国家药品监督管理局于2020年12月23日发布的部门规章。该办法是为了规范药品生产监督管理活动,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》而制定。该办法共分为二十二条,自2021年1月1日起施行。该办法明确了药品生产监督管理的范围和职责,规定了...
药品生产监督管理办法
答:
第一章 总则第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本
办法
。第二条
药品生产监督管理
是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等...
药品生产监督管理办法
答:
第一条 为加强
药品生产监督管理
,规范药品生产活动,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本
办
...
新
药品生产监督管理办法
于哪一年实施
答:
新版中华人民共和国
药品管理
法实施时间是2019年12月1日。修订后的药品管理法共十二章155条。此次《中华人民共和国药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。药品管理法中药品包括用于预防、治疗、...
药品生产监督管理办法
(2020)
答:
制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及
监督管理
活动,应当遵守本办法。第三条 从事
药品生产
活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格...
药品生产监督管理办法
(试行)
答:
第一章 总则第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本
办法
。第二条
药品生产监督管理
是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督...
药品
检查
管理办法
答:
药品检查
管理办法
药品检查管理办法是针对药品质量、安全和有效性进行管理和
监督
的一系列规定和程序。该办法通常包括以下几个方面:1.药品注册管理:对药品的注册申请进行审查,确保药品的安全、有效和质量可控。2.
药品生产
管理:对药品生产过程进行
监管
,确保药品生产符合相关法规和标准。3.药品流通管理:对...
与
药品
相关的法律法规有什么
答:
1. 药品法律法规:《药品管理法》、《一次性使用医疗用品管理条例》。2. 食品法律法规:《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》。3. 法律是国家的统治工具,体现全体国民意志,由立法机关制定并强制执行。4. 《
药品生产监督管理办法
》旨在...
药品
委托
生产管理办法
答:
药品委托
生产
的审批和监督管理机关。国家食品
药品监督管理
总局负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责药品委托生产的审批和监督管理。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第九十九条药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、...
药品
流通
监督管理办法
答:
药品流通
监督管理办法
总则如下:第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品...
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