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甲苯和苯酚硝化反应活性比较
硝化反应活性
顺序
答:
苯酚
、
甲苯
、苯、氯苯、硝基苯。-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性。-Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反。向有机物分子中引入硝基的
反应
过程。脂肪族化合物
硝化
时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或硝化产物在反应温...
甲苯
,
苯酚
,硝基苯中最易发生磺化
反应
的是?为什么?
答:
所以
苯酚
最易,
甲苯
次之,硝基苯最难!
比较
苯硝基苯
甲苯和苯酚硝化反应
的难易性并说明原因
答:
难易程度,由易到难依次是:
苯酚
甲苯
苯 硝基苯 原因是:苯环上连接取代基对苯环
活性
影响不同,对于
硝化反应
而言,给电子的取代基更易被硝化,给电子能力有强到弱依次是:羟基 甲基 氢 硝基
有机化学
甲苯和苯酚
哪个
活性
大?
答:
甲基和羟基同属第一类定位基,具有活化苯环的性质,羟基的活化性质比甲基的强,所以苯酚活性比甲苯强
,详细解释可以参考有机化学第一类定位基活性比较
甲苯和苯酚
的亲电取代
反应活性
答:
这一题考察的是苯环上的取代基对苯环影响 烃基羟基属于一类取代基,增加苯环上电子密度,利于苯环亲电取代 羧基和硝基是二类,减弱苯环电子密度 且作用强弱为羟基>烃基 硝基>羧基 因此以上四个化合物亲电取代
活性
排练为
苯酚
>
甲苯
>苯甲酸>硝基苯 因此选B ...
比较
下列化合物
硝化反应
时的
活性
大小 苯
甲苯
氯苯
苯酚
硝基苯
答:
从大到小
苯酚
甲苯
苯 氯苯 硝基苯 -OH,-CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性 -Cl,-NO2是吸电子基,效果相反
硝基苯,
苯酚
,苯,
甲苯
,氯苯中溴代
反应活性
最大的是?怎么
比较
?
答:
苯环上越富电子,溴代的反应越容易发生。所以
反应活性
最大的是
苯酚
,是因为氧
和苯
有很强的p-π共轭,导致苯环上的电子密度大幅度增大,其次是
甲苯
(甲基供电子但是效果没有酚羟基强),而后是苯,氯苯次之(氯有吸电子作用),硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应,所以最难发生反应。
硝化反应
难易顺序,硝化反应难易顺序判断?
答:
硝化反应
难易顺序判断这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、硝化反应难易顺序:从大到小是:
苯酚
、
甲苯
、苯、氯苯、硝基苯;-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度。2、增强中间体稳定性;-Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反。
苯、
甲苯
、氯苯、硝基苯发生
硝化反应
由易到难顺序是?
答:
【答案】:答案:由易到难是
甲苯
、苯、氯苯、硝基苯 解析:
苯酚
的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活属化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生
硝化反应
。氯是强吸电子基,但氯也有未共用电子对,诱导效应(-I...
苯
苯酚
,
甲苯
化学性质的
比较
答:
酸性:
苯酚
>
甲苯
>苯 苯,能发生取代(溴苯)、加成
反应
(环己烷),难被氧化 苯酚,酚羟基上的H极为活泼,能与碱,碱金属单质反应 甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,成为苯甲酸;能与溴反应,使溴褪色
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