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甲苯硝化反应实验现象
如何用
甲苯
合成26二溴4硝基甲苯
答:
甲苯
先与浓硝酸和浓硫酸发生
硝化反应
生成:4-硝基甲苯,然后在FeBr3作催化剂与Br2,发生亲电取代反应生成:2,6二溴-4-硝基甲苯 产物的系统命名:1-甲基-4-硝基-2,6-二溴苯
等量的苯和
甲苯
的混合物共同进行
硝化反应
,会生成等量的硝基苯和硝基甲苯...
答:
甲基是推电子的取代基,可以使苯环上电子云密度增大,
甲苯
比苯更容易
反应
。
进行
硝化反应
的难易次序
答:
间二
甲苯
、甲苯、苯。进行
硝化反应
的难易次序是因为因为苯环上甲基越多,对苯环致活作用越强,越易进行硝化反应,所以顺序是:间二甲苯、甲苯、苯。
苯的
硝化反应
的改进
答:
而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应。按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应(氢原子被硝基取代)。b、
甲苯硝化反应
产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于甲苯上不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间...
甲苯
进行
硝化反应
时,可得到几种一硝化产物?
答:
三种。主要是邻硝基
甲苯
和对硝基甲苯,间硝基甲苯很少
苯甲酸的
硝化反应
取代的是什么位
答:
间位。
甲苯
更容易发生
硝化
,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代。
硝化反应
活性顺序
答:
从大到小是:苯酚、
甲苯
、苯、氯苯、硝基苯。-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性。-Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反。向有机物分子中引入硝基的
反应
过程。脂肪族化合物
硝化
时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或...
甲苯
进行
硝化反应
时,新引进的硝基主要进入甲基的什么位?
答:
新引进的硝基主要进入邻对位,甲基是苯环的邻对位定位基,正常条件下,邻位产物可能会稍多一些,希望对您有所帮助!
甲苯
的
硝化反应
产物有几种?
答:
别开玩笑了,明明是三种,还有同分异构情况
硝化反应
,活泼性判断苯对二甲苯间二
甲苯甲苯
答:
活泼性由大到小的顺序是间二
甲苯
>对二甲苯>甲苯>苯。因为甲基是一个活化集团,可以使苯环上
硝化反应
容易进行,活化集团的数目越多,反应活性越强。因为间二甲苯分子中两个甲基中间的位置由于受相邻的两个甲基影响,更容易被硝基取代,并且间二甲苯在发生硝化反应时,取代发生在2、4、6位上时,都符合甲基...
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