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电镜标本制作的过程
透射
电镜
试样如何制备?
答:
(1)需要电解减薄或离子减薄,获得几十纳米的薄区才能观察;(2)如晶粒尺寸小于1μm,也可用破碎等机械方法制成粉末来观察;(3)无磁性;(4)块状样品制备复杂、耗时长、工序多、需要由经验的老师指导或制备;样品的制备好坏直接影响到后面
电镜的
观察和分析。所以块状样品制备之前,最好与TEM的老师...
试述用透射
电镜
与扫描电镜子观察
标本的
区别。
答:
3cm大小。
(3)标本制作基本过程:透射电镜,标本经固定、包埋、切片、重金属染色等步骤
;扫描电镜,标本经固定、脱水、干燥、喷镀金属后即可观察。(4)成像原理:透射电镜,电子落到结构上被散射,落到荧光屏上的电子成像;扫描电镜,利用二次电子成像。(5)分辨率:透射电镜,0.2nm;扫描电镜,5~7nm。
试述用透射
电镜
与扫描电镜子观察
标本的
区别。
答:
三、标本制作过程差异:透射电镜的标本需要经过固定、包埋、切片和重金属染色等多个步骤来制备
;扫描电镜的标本则经过固定、脱水、干燥和喷镀金属即可进行观察。四、成像原理不同:在透射电镜中,电子束穿过样本并散射,最终在荧光屏上形成的图像;而扫描电镜则是通过收集二次电子来成像。五、分辨率差异显著...
电镜标本
用不用化学染色?为什么?
答:
脱干:使用乙醇和丙酮来取代水。垫入:样本被垫入后可以分割。分割:将样本使用金刚石刃切成薄片
。染色:重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高,因此可被用来提高对比度。使用透视电子显微镜观察金属前样本要被切成非常薄的薄片(约0.1毫米),然后使用电解擦亮继续使得金属变薄,最后在样本中心...
光镜和透射
电镜标本制作
异同有哪些?注意是标本制作有哪些不同
答:
1.光镜制片是化学染料染色,比如希夫试剂,苏木精等,而
电镜
是重金属染色,如铬,银等;2.光镜切片厚度为5~10微米,而电镜切片厚度为25~100纳米;3.光镜一般不适用冷冻切片,电镜使用冷冻蚀刻或者冷冻隔断技术 相同点挺简单的,比如取材方面,新鲜,要脱水,要固定,大概就这些吧 ...
病理技术的
电镜
技术
答:
由于
电镜
产生的电子束穿透能力很弱,必须把
标本
切成厚度小于0.1微米以下的薄片才能适用,这种薄片称为超薄切片,切片的
制作过程
基本上和石蜡切片相似。组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象,容易出现人为假象,此外,还可能由于组织干燥脱水、微生物...
扫描
电镜标本
制备不要求 A.戊二醛和锇酸固定 B.脱水 C.制成超薄切片 D...
答:
【答案】:C扫描
电镜
主要用于观察组织、细胞和器官表面的立体结构,因此
标本
不需要制成超薄切片(C)。标本经固定(A)、脱水(B)、干燥(D)和喷镀金属后即可观察(E)。
透射
电子显微镜的
原理
答:
电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样,所不同的是前者用电子束作光源,用电磁场作透镜。另外,由于电子束的穿透力很弱,因此用于
电镜的标本
须制成厚度约50nm左右的超薄切片。这种切片需要用超薄切片机(ultramicrotome)
制作
。
电子显微镜的
放大倍数最高可达近百万倍、由照明系统、成像系统、真空系统、...
怎么用
电子显微镜
观察噬菌体
答:
由于电镜产生的电子束穿透能力很弱,必须把
标本
切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。 在透射
电镜的
样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的
制作过程
基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。一...
做透射
电镜的
样品应保存在多少度
答:
做透射
电镜的
样品应保存在4度.样品储存运输标准:1、储存:样本取材后,4°C保存时间不超过1个月。2、运输:泡沫盒+冰袋的方式运输,样品用气泡膜包裹,避免
标本
瓶直接接触冰块,固定液加注至瓶体的九成满,切记使用上述带螺纹和铝箔垫片的样本瓶,以免邮寄途中液体渗出,并在瓶体标注好编号。取样要求:...
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