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疾病视网膜色素变性
原发性
视网膜色素变性
发病机制
答:
原发性视网膜色素变性是由基因遗传缺陷引发的一种疾病
,其发病机制涉及多种因素。首先,基因变异导致感光细胞外节的结构和功能异常,影响了感光细胞和色素上皮细胞的代谢过程,同时干扰了两者之间的正常互动。这进而扰乱了光电转化的途径,促使细胞凋亡的发生。这种遗传异质性虽然最终都以感光细胞凋亡为结果,但...
视网膜色素变性
怎么检查
答:
视网膜色素变性,又称为色素性视网膜炎,
是一组以进行性的感光细胞以及色素上皮功能丧失为共同表现的、遗传性视网膜变性疾病
,是一种比较常见的视网膜变性,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着、视网膜电流图异常或无波形为其主要的临床特征。在世界范围内,都属于常见的致盲性疾病,多为单眼发病,部分患者...
什么是原发性
视网膜色素变性
答:
临床上通常将原发性视网膜色素变性称为视网膜色素变性。
它是一种遗传性的眼病,是眼部最常见的遗传性的视网膜变性性疾病
。
它是由于视网膜上接受光学信号的细胞
,比如说视杆细胞和视锥细胞,以及视网膜色素上皮细胞的变性和病变,而导致视力和视野基因性损害。它的遗传方式有很多种,有常染色体隐性遗传和常染...
视网膜色素
性变视网膜色素性变-眼部并发症
答:
视网膜色素变性是一种常见的眼部并发症,其常见并发症包括白内障、青光眼、近视以及玻璃体混浊
。白内障是视网膜色素变性患者中常见的一种情况,约有80%的患者会受到影响。白内障通常在晚期出现,主要表现为晶状体后囊下的混浊,被称为后极性白内障。与一般的老年性白内障不同,后极性白内障的病变范围较小,通常...
视网膜色素变性
怎么治疗
答:
视网膜色素变性是最常见遗传性眼底
病变
,遗传类型主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及性连锁遗传。以常染色体隐性遗传为主,目前已经发现与
视网膜色素变性疾病
相关基因约数百种,尚无有效治疗方法。基因治疗、干细胞移植已经取得一定进展,但是仍然存在较多不完善,有待进一步研究,目前正处于临床试验...
视网膜色素变性
如何医治
答:
视网膜色素变性
是先天性,遗传性
疾病
,主要就是进行性视力下降,向心性、逐渐性视野缩小,最后有可能形成管状视野,甚至失明,主要是由于遗传基因所决定的,后天没有特殊的办法给予治疗。主要就是针对眼底视网膜缺血,应用扩血管药物,营养神经的药物给予保守治疗,可以口服羟苯磺酸钙片,口服甲钴胺片,定期医院...
视网膜色素变性
是怎么回事
答:
视网膜色素变性
是一种先天遗传性的
疾病
,这种疾病在眼科的发病率比较低,但是目前对于这种疾病还没有任何有效的治疗方法。这是一个病程比较长的疾病,一般从青少年阶段开始发病,早期的时候一般以夜间视力差为主,也就是夜盲症是最主要的表现。随着年龄增长,病情也会逐步加重,会出现视力渐进性的下降、视野...
原发性
视网膜色素变性
并发症
答:
原发性
视网膜色素变性
常常伴随多种并发症。其中,后极性白内障是最常见的,通常在
疾病
晚期出现,表现为晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,可能导致整个晶体完全混浊。有大约1%至3%的病例并发青光眼,青光眼多为宽角性,闭角性的情况较少见。关于青光眼与视网膜色素变性的关系,研究者认为可能是并发...
色素性视网膜炎
视网膜色素变性
(RP)的含义
答:
视网膜色素变性
(Retinitis Pigmentosa, 简称RP),是一种慢性、进行性的遗传性眼疾,其特征是视网膜功能逐渐退化。北京武警第二医院眼科的杨春华主任和张振义主任经过长期临床实践,采用"海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术"治疗,有效率高达95.6%。手术原理是通过手术改善脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网...
视网膜色素变性
如何治疗
答:
如何治疗呢?因为是遗传性
疾病
,目前还没有很有效的治疗办法。通常可以做相关的辅助性治疗,比如吃富含维生素类的食物。外出时应该稍微避光,在不影响看东西的状态下适当戴墨镜,也可以适当用改善血循环、扩血管的药,这都是辅助性治疗,不能解决根本的问题。总之,目前对遗传性的
视网膜色素变性
没有很好的...
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