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简述醛酮的亲核加成反应机理
醛酮的亲核加成
和羧酸衍生物的加成有什么不同
答:
1.
醛酮
分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生
亲核加成
。2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成。
酮的
化学知识
答:
※格式试剂的乱七八糟反应:(有机锂试剂就不会有这样
的反应
)①与烯醇式的羟基的酸碱反应 ②脱HMgX,相当于H2加成羰基 α,β-不饱和
醛酮
:
亲核加成
:1,2-加成(位阻小,羰基活性高):不饱和醛;有机锂试剂 1,4-加成【3,4-加成:氢加在三号位】(位阻大):不饱和酮;二烃基铜锂(微量...
为什么
醛
和
酮
会发生羟醛缩合
反应
?
答:
羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成
。醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。1、羟醛缩合是具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进...
为什么
醛
和
酮
能与氢气
加成
,羧酸不能?
答:
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应
,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢加成了.
ch2n2和
酮反应
答:
可以生成比原分子多一个碳的醛酮,
反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移
,氮气离去,基团转移次序为-H>-CH3>-CH2R>-CHR2>-CR3。此反应还可以用于环酮的扩环,但可能生成副产物环氧化合物。与不饱和双键化合物,发生环加成反应。用价键理论和计算模型可以详细的解释它与乙烯的1,3-二...
醛
和
酮的
性质(大学化学)
答:
反应机理
:第一步:
亲核加成
第二步:亲核取代:不断将水蒸出,有利于反应进行 缩
醛
在酸性条件下水解,重新得到醛、
酮
。 缩醛对氧化剂、还原剂、碱稳定。——官能团保护,保护羰基。例4:合成题:解:乙二醇常用于合成中保护羰基:例5: (能否用KMnO4直接氧化?)特殊的半缩醛结构:5. 与格利雅试剂...
醛
和
酮的
性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
答:
一、
亲核加成反应
1. 加氢氰酸 氢氰酸(HCN)与醛、脂肪族甲基
酮
和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇,也称a-羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基,可制备a,b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。2. 加醇和水 在干燥氯化氢存在下,醇与
醛的
羰基加成...
醛
和
酮
怎样缩合形成不饱和醛?
答:
醛酮
缩合
反应
即羟醛缩合反应,是指具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(...
加成反应亲核
答:
在化学反应中,
亲核加成反应
是一种特定类型的反应,它涉及亲核试剂与不饱和化学键,如碳氧双键、碳氮叁键或碳碳叁键的结合。以
醛
或
酮的
羰基与格氏试剂的典型反应为例,反应过程是RC=O与R'MgCl结合,形成RR'C-OMgCl,随后水解产生醇,这是一种常见的醇合成方法。在这个过程中,羰基中的氧原子带有...
醛
和
酮
亲核加成反应
附加答案
答:
1.羰基上
的亲核加成反应醛
,
酮
亲核加成反应的影响因素:羰基碳上正电性的多少有关,羰基碳上所连的烃基结构有关,亲核试剂的亲核性大小有关。(1)与含碳的亲核试剂的加成氰氢酸:炔化物有机金属化合物:(2)与含氮的亲核试剂的加成1o胺2o胺氨的多种衍生物:(3)与含硫的亲核试剂的加成---...
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