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紫外吸光度法含量测定偏差是多少
采用
紫外
可见分光
光度法测定
药物
含量
时,溶液的
吸光度
以在( )之间的误 ...
答:
采用紫外可见分光光度法测定药物含量时,
溶液的吸光度以在(0.7-1.1)之间的误差较小
。在分光光度法中,吸光度是衡量溶液对特定波长光的吸收程度的指标。吸光度范围在0-2之间,其中0表示没有光被吸收,而2表示完全吸收。在实际操作中,为了获得准确的测量结果,通常要求溶液的吸光度在0.7-1.1之间...
紫外
分光
光度法测定
蛋白质
含量
答:
精密度配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次
,得到吸光度的相对标准偏差。以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制校正曲线,校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008,R=0.9994。稳定性取1mg/ml牛血清蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化。3、结论 该方法测定快速、简便,...
试比较
紫外
分光
光度法
用于定量分析时对照品比较法与
吸收
系数法的不同...
答:
1、
紫外
—可见分光
光度法是
在190—800nm波长范围内
测定
物质的
吸光度
,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。2、当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。3、从吸收光谱中,可...
请教
紫外吸收法测定
核酸
含量
的相关问题
答:
具体到RNA
测定
则是将10微升RNA溶液放入样品池中选择260 nm波长与280 nm波长对其进行
吸光度
值扫描。一般来说,测核酸
浓度都是
用260nm的光吸收值来决定,同时用260/280的比值来判断有无蛋白质污染。理想的比值是1.8~2.0左右。仪器经过光度扫描后会直接生成浓度值显示在屏幕上,不需要经过后续的人工计算...
紫外
分光
光度法测定
蛋白质
含量
答:
紫外
分光
光度法测定
蛋白质
含量
如下:实验操作步骤:1.标准曲线的制作。用吸量管分别吸取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL3.00ng.mL标准蛋白质溶液于5只10mL比色管中,用0.9%NaCI溶液稀释至刻度,摇匀。用Icm石美比色皿,以0.9%NaC1溶液为参比,在280m处分别测定各标准溶液的
吸光度
A280,记录所...
如何计算
紫外
分光
光度法
的E值?
答:
它的物理意义是:当吸光物质的
浓度为
1mol/L,吸收池厚为1cm,以一定波长的光通过时,所引起的
吸光度
值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性,亦受溶剂和温度的影响。显然,显色反应产物的ε值愈大,基于该显色反应的
光度测定法
的灵敏度就愈高。
三点校正
紫外
光
光度法测定
维生素a
答:
三点校正
紫外
光
光度法测定
维生素a直接滴定法适用于纯度高的维生素A醋酸酯的测定,测定形式是维生素A醋酸酯,所用的溶剂是环己烷,分别在300nm、316nm、328nm、340nm和360nm五个波长处
测定吸光度
,校正公式为A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340);皂化法适用于维生素A醋酸酯中杂质
含量
较多,不能直接测定,需...
紫外
—可见
吸收
光谱分析方法
答:
由于标准对照法仅使用单个标准,引起
误差
的偶然因素较多,故结果往往较不可靠。 标准曲线法:是实际分析工作中最常用的一种方法。配制一系列不同
浓度
的标准溶液,以不含被测组分的空白溶液作为参比,
测定
标准系列溶液的
吸光度
,绘制吸光度-浓度曲线,称为校准曲线(包括标准曲线或工作曲线)。在相同条件下测定试样溶液的吸光度...
简述
紫外
可见分光
光度法
用于
含量测定
的方法
答:
目的:建立对照品比较
法测定
甲硝唑注射液中甲硝唑
含量
。方法:应用甲硝唑对照品溶于盐酸溶液(9→1000)制成系列
浓度
供试液在277±1nm波长处测得浓度与
吸收
度之间的线性回归方程,依此测定待测样品的甲硝唑浓度。结果:本法操作快捷,回收率高,与药典法无显著差异。结论:本法无需高精密
紫外
分光
光度
计,...
...mg/L左右的
测定是
怎样的?能不能用
紫外
分光
光度法测定
?
答:
可以用
紫外
分光
光度法
,氮的最低检出
浓度为
0.05 0m g/L,
测定
上限为4mg/L,虽然你的总氮
含量
在30左右,你做个稀释就可以了,比如10倍。建议测3个平行样。
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