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羟基和羧基定位效应强弱
羧基
和硝基谁的
定位效应
更强
答:
羧基和硝基中,定位效应更强的是硝基
。间位定位基的强弱顺序是:三甲铵基>硝基>氰基>磺酸基>醛基>羧基。也就是-N(CH3)3>-NO2>-CN>-SO3H>-CHO>-COOH。1、间位定位基定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者...
官能团的
定位效应
(详细),推电子或者是吸电子?
答:
羟基
(醚),醛基,
羧基
这三个含氧的都是吸电子的·还有卤素也都是吸电子·苯环和烷基都是给(推)电子的···你其实只要想,前面得吸电子的都是电负性引起的·然后后面的解释起来比较复杂(你就将就死记一下)·这样的话基本上就没什么问题了·...
取代
基定位效应
取代基定位效应解析
答:
邻对位定位基,如-N(CH3)2、-NH2和-OH,通常使苯环活化,使得其他基团更容易进入邻或对位。这些基团通常带有未共用电子对,不含有双键或三键。
定位效应
按吸电子能力递减,如:二甲氨基>氨基>
羟基
>甲氧基>乙酰氨基>烷基。尽管有诱导效应,但卤素的诱导效应使苯环钝化,使得邻对位取代更常见。间位定位基...
羟基
在苯环上的
定位
基在哪
答:
-CH3。
定位
取代
效应
按下列次序而渐减-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2,若苯环上同时存在
羟基和羧基
,第三个基团进入苯环的位置由羟基决定.因为羟基是邻对位定位基,其定位作用大于间位定位基的羧基。
硝基、腈基、醛基、
羧基
都是间为
定位
基,他们的定位能力如何排列?_百度...
答:
如果说按比例来看,就是硝基>腈基>醛基>羧基。
但是效应越强,苯环活性越弱
。这基本上是按照吸电子共轭效应来判断的。
羧基
是吸电子基团还是给电子基团?
答:
-OH羟基的诱导
效应
是吸电子,但共轭效应是给电子,并且给电子能力大於吸电子能力,所以是第一类
定位
基。单纯说吸电子给电子的话,都是在考虑诱导和共轭的综合效应,所以是给电子基。注意 醇
羟基与
伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(...
苯环的
定位效应
是什么?
答:
第一类叫邻、对位
定位
基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—O-(氧负离子)、—N(CH3)2(二甲胺基)、—NH2(氨基)、—OH(
羟基
)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3 甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)...
怎样根据苯的几代物来决定取代基的位
答:
一般基团第一个原子上如果接有不饱和键的,比如硝基、醛基、
羧基
等,都是间位定位基团,都是钝化基团 当一个苯环上有多个基团是,需要综合考虑它们的定位效力和活化效力。存在两个活化基团时,先考虑活化力强的基团,比如对甲基苯酚,苯环上有两个邻对位定位活化基团,但是
羟基定位
效力比甲基强,因此...
羧基
是什么
定位
基
答:
这种
定位效应
是有机合成和反应机理研究中的重要考量因素之一。由于
羧基
的强电子吸引作用,它能够显著改变有机分子周围的电子云分布,从而影响分子内其他部分的反应性。在反应中,羧基的存在往往使得邻位和对位的碳原子成为反应的活性位点,易于发生亲核取代、亲电加成等反应。此外,羧基还参与了多种生物化学...
羟基
,
羧基
,酯基,碳碳双键化学性质?
答:
-OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚
羟基
的
定位效应
醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】)、加成反应(还原反应)、甲醛和苯酚的聚合反应、甲醛的两个醛基
羧基
:酸性、酯化反应、甲酸的还原性 羰...
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