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羟基氧化成羧基的化学方程式
羧基
和
羟基的化学
反应
答:
羧基和羟基之间会发生化学反应,称为酯化反应。羟基是-OH,羧基是-COOH,
二者反应的化学方程式:R-OH+R-COOH(浓硫酸,加热)→R-COO-R+H2O
。酯化反应通常在酸性条件下进行,例如在硫酸或盐酸醋酸等酸性催化剂存在下,羧基和羟基之间会发生脱水反应,生成酯和水。具体来说,当羧基和羟基相遇时,质子会...
羟基
可发生
什么
反应(
化学方程式
)
答:
酯化反应:HCOOH + CH₃OH --> HCOOCH₃ + H₂O
置换反应:2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂取代反应:CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O 消去反应:CH₃CH₂OH --> CH₂=CHS...
羟基
能与
什么
反应
答:
问题一:
羟基
可发生什么反应(
化学方程式
) 羟基(-OH):1、取代反应(包括分子间脱水,酯化)2、分子内脱水,即消去 3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步
氧化成羧基
)醇羟基:1.与活泼金属(如钠)置换.2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.4.在浓硫酸...
...常见的官能团的有关性质,有关反应(带上
化学方程式
)
答:
CaCO3 === CaO + CO2
2CaO+5C===2CaC2+CO2 CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2 C+H2O===CO+H2---高温 C2H2+H2→C2H4 ---乙炔加成生成乙烯 C2H4可聚合 苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O (条件为点燃) 苯和液溴的取代 C6H6+Br2→C6H5Br+HBr 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O (条件为浓硫酸)...
高一化学的有机物
化学方程式
答:
2CH3CHOHCH3+O2
===2CH3CCH3+2H2O(丙酮) (===改箭头,铜做催化剂,加热)‖ O 羟基如果在端点上会被氧化成醛基-CHO,不在端点上会氧化成羰基C=O(碳氧双键)但这都是羟基所连的C原子上有H 如果C上没有H 羟基不会被氧化,就会保留下来 ...
已知一个碳原子上连有两个
羟基
时,易发生下列转化:请根据图回答.(1)E...
答:
(1)A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应C,根据A的结构中含有酯基、-Br,结合反应信息一个碳原子上连有两个
羟基
不稳定,转化为C=O,故C为CH3CHO,C与新制氢氧化铜反应
生成
E,故E为CH3COOH,含有的官能团名称是:
羧基
,反应③是乙醛发生
氧化氧化
反应生成乙酸,反应
方程式为
:CH3CHO+2Cu(OH)2...
中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类,具有显著的消炎作用,是抗痢疾...
答:
(3)A发生
氧化
反应
生成羧基
,发生还原反应
生成羟基
,所以A分子中含有醛基,其结构简式是 。(4)P通过自身的酯化反应生成的环酯,则该反应
的化学方程式
是 +H 2 O。(5)苯环上只有一个支链的能发生银镜反应,说明含有醛基。还能发生水解反应,说明应该是甲酸形成的酯,则符合条件的结构简式为...
醇
基氧化的化学方程式
是什么
答:
醇的官能团是
羟基
-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基,醛
基氧化的羧基
。氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可
生成
醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。相反地,醛的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下...
烃到酯各种有机物的转换关系及
化学方程式
答:
2.酯化反应:
羟基
和羧基反应(乙醇+乙酸=乙酸乙酯)(条件一般是浓硫酸加热)成脂反应:和苯环直接相连的羟基与羧基反应(苯酚+甲酸=苯甲脂)(条件同上)水解(取代)反应:实质是在碱性条件下和水反应,有时会将反应
生成的羧基
与氢
氧化
钠的反应一起写,即生成醇和R-COONa(氢氧化钠水溶液加热)。由...
写一个醛基变
羧基的化学方程式
答:
1.CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH === CH3COONH4 + H2O +2Ag + 3NH3,接着用酸酸化就可以
变成
了。或者CH3CHO + (1/2)O2 ==(Cu催化)==CH3COOH 2.CH3CHO---(H2O)---CH3CH2OH---(NaCN)---CH3CH2CN---(H+/H2O)---CH3CH2COOH 3 .C6H4(OH)(COOH) + CH3COCl ===C6H4(O-COC...
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