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羰基的亲核加成反应
羰基
如和发生
加成反应
答:
羰基的加成
有两种机理:酸式和碱式。酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性;碱性环境中则发生
反应
:NuH + OH- = Nu- + H2O,产生
亲核
性更强的Nu-。(L=-H,-R,-OH,-X,-OCOR,-OR,NuH是亲核试剂)酸式:RCOL →(H+) RCO(+)HL →(NuH) RC(OH)(L)Nu(+...
羰基
化合物
亲核加成
的活性大小顺序是什么?
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生
亲核加成反应
主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
羰基亲核加成反应
的活性大小怎样比较
答:
羰基化合物发生
亲核加成反应
主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主...
酮基的反应:
羰基
(酮基)
的亲核加成反应
答:
羰基
与氢氰酸
的加成反应
在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应,生成丙酮氰醇,后者在硫酸存在下与...
羰基亲核加成反应
的活性顺序,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑
羰基
碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯
的亲核加成
活性最小。 其实...
有机化学中化合物与HCN发生
亲核加成反应
活性大小怎么判断?
答:
羰基化合物的亲核加成反应主要是
羰基的亲核加成反应
。羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。还有一个碳...
丙酮和nh2oh的反应属于
亲核加成反应
。
答:
丙酮和nh2oh的反应属于
亲核加成反应
。反应机理:
羰基
上氧原子的非金属性大于碳原子,所以碳氧双键上的电子偏向氧原子,导致了羰基上碳原子偏向带正电,氧原子偏向带负电。羰基就可以发生亲核加成反应,羟胺上有质子,质子就会去攻击羰基,使得碳氧双键断开、质子就加到羰基上带负电的氧原子、nhoh就加到带...
羰基的反应
答:
一般是亲核试剂(NuA)
的亲核
部分(Nu)首先向羰基碳原子进攻,其次带正电荷的亲电部分(A)加到
羰基的
氧原子上。所以,羰基的典型反应是
亲核加成反应
。 与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于...
加成反应的亲核
反应
答:
亲核加成反应
是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的
羰基
与格氏试剂
加成的
反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍...
跪求化学帝:谁能解释一下什么是亲电
加成反应
吗?
亲核
呢?还有,苯的钝化...
答:
亲电
加成反应
:通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。
羰基的亲核加成
:羰基是一个具有极性的官能团,由于氧原子的电负性比...
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