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胎儿羊癫疯能查出来吗
羊水穿刺能不
能查出癫痫
?家族有癫痫遗传,孕期如何才能查出
胎儿
是否有...
答:
胎儿染色体的异常,如果不伴有结构异常的时候,B 超就检查不出来
,主要通过羊水穿刺获取胎儿细胞。进行胎儿染色体核型分析才能诊断胎儿染色体疾病。还有一些遗传病属于基因突变或先天性基因方面的异常导致的,可能就要进行一些特殊的针对这种基因型的检测。
孕期怎样
检查胎儿
脑瘫
答:
小儿脑瘫问题,
是不能通过羊水检查出来的
。在孕期,想要获得有关胎儿的健康和发育信息,可通过抽取孕妇的羊水标本来检查,它主要是分析染色体的组成,筛查胎儿有没有先天性缺陷或者是畸形,或者是否患有一些遗传性的疾病,最常见的是用来检测唐氏综合症。而小儿脑瘫问题,正常情况下是不能通过羊水检查出来的...
为什么刚生
出
的婴儿就有
羊癫疯
?
答:
因为羊癫疯是神经系统的功能性疾病,所以任何年龄段都可能会得病,只是青少年是发病率最高的人群,
由此可以知道,刚出生的婴儿也可能患羊癫疯
。导致刚出生的婴儿出现羊癫疯,原因是比较多的,而其中多是受到了产前因素的影响。产前因素主要包括遗传因素(即染色体异常)和胎儿发育中受到了病毒感染、放射线照射,...
小儿
癫痫
答:
2、先天性因素:脑畸形、脑积水、染色体异常等先天疾病,以及
胎儿
出生以前在母体内受到的损害,它可造成大脑发育异常,生后出现
癫痫
发作,如孕妇腹部受伤、子宫出血、紫外线照射、服用对胎儿有害药物、各种微生物尤其是风疹、麻疹病毒及弓形体感染等。 3、脑的疾病:脑发育不全、脑发育迟缓、脑萎缩,各种脑炎、脑膜炎、脑...
羊癫疯会
遗传吗
答:
并不是所有的羊癫疯都会遗传的!
医学上通常把羊癫疯分为两大类: 一是病因明确、可查证的
,称之为继发性羊癫疯或症状性羊癫疯。如脑肿瘤、脑外伤、脑血管病、脑寄生虫病、脑膜炎等脑部疾病所引起的羊癫疯。这种羊癫疯的症状和和以上疾病有类似之处。 二是病因不明或不易查明的,称之为原发性或特发性羊癫疯。外伤...
小孩子
会
发生
癫痫吗
?
答:
发生惊厥时绝大多数小儿
会
出现不省人事、两眼紧闭或半睁,眼球上翻、牙关紧闭、口角抽动等情况并且持续十几秒钟到数分钟。因为
癫痫
是一种慢性疾病,小儿癫痫病因多样,临床表现各异,首先要查明病因确定诊断。选择恰当的适宜的治疗,患儿应该听取医生嘱咐按时、按量的服药,这样绝大多数患儿的病情能得到控制...
怎么
查出胎儿
智力问题
答:
自从超声扫描广泛应用以来,许多主要的畸形在怀孕早期(18~22周)
可以
被筛查
出来
。但也有某些较不明显的畸形,即使是富有经验的人员
检查
有时也
会
发生漏诊。这种情况下,可能要等到孩子出生后查体才会发现。四维筛查
胎儿
畸形包括:(1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。(2)泌尿系统...
无法判定是家族遗传,但是知道爸爸有
羊癫疯
,有什么办法
可以查出来
。
答:
(4) 影像学
检查
:除了已查明的原发性
癫痫
和癫痫综合征无需神经影像学检查以外,均应做此项检查。专家指出:影像学检查本身并不能诊断癫痫,目的是为了弄清病因病位以及进行病因治疗和估计预后。目前长程视频脑电监测系统为鉴别癫痫发作性质及类型最有效的检查方法之一,为有针对性地进行药物治疗和外科治疗...
癫痫病
如何诊断
出来
?
答:
1、原发性
癫痫
(特发性癫痫)无器质性病变并具有遗传倾向的癫痫。它是一组特定的癫痫综合症,对于儿童,往往和年龄有密切关系,有些与遗传因素有关系,并且预后良好。如:
胎儿
在母腹中时,孕母突然受到惊吓,引起气机升降紊乱,导致肝肾精血亏损,引起胎儿发育异常,出生后就出现此病症状。2、继发性癫痫...
婴儿大脑有问题多少周能发现?
答:
如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话,只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已,而医生
会
建议进一步做羊水穿刺的检查,
检查胎儿
的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。 (图片来源网络,如有侵权,请联系删除) 不过呢,建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查,
可以
直接去做羊水穿刺或无创DNA(无创DHA...
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