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苯环上致活定位基的强弱顺序
两类
定位基
分别有哪些,在
苯环上
进行反应时,是邻位
答:
第一类定位基;第二类定位基
。第一类定位基——邻对位定位基:使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位(邻位和对位异构体之和大于60%),同时一般使苯环活化(卤素等例外)。例如:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等。第二类定位基——...
有机化学中,如何分辨第一类
定位基
和第二类定位基?
答:
强弱
判断可由给电子和吸电子能力来进行判断:第一类
定位基
,定位取代效应按下列
次序
而渐减:-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。第二类定位基,定位效应按下列次序而渐减:-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO&...
苯环上
取代反应的
定位
规律
答:
1.
致活的
邻对位
定位基
:它们可以使
苯环上的
亲电取代反应易于进行,并使后进入的基团进入苯环时,主要进入到 它自己的邻、对位。如—o-,>—nr2,-nhr,-nh2,-oh,—or>—ocor,-nhcor,>-nhcho,-c6h5,-ch3,-cr3,2.致钝的间位定位基:它们使苯环上的亲电取代反应难以进行,并使后进入的基...
苯环上
取代
基的定位
规律
答:
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位
定位基
大于间位定位基,邻位定位基一般的
定位顺序
为:仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl>
苯环上的定位基
效应(活化?钝化?邻对位?间位?)
答:
为了更好地理解这些概念,我们可以借助一张图表来总结常见的基团影响。这张图展示了基团对亲电反应活性的影响,从左到右,活性逐渐增强,越往右的基团越
致活
,而越往左的基团则越致钝。
定位基的
影响则体现在邻对位和间位,通过共振结构可以清晰地看到取代位置的取向。当涉及到双取代基时,取向主要由定位...
苯环上
取代反应的
定位
规律
答:
如:-OH(H<O)、-CH3(H小于C)、-NH2(H<N)等。这类基团在
苯环的
第二取代中同时表现为邻对位
致活
基团。3.本身电负性很大的单原子取代基,如卤素,是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。这些规律原理上可以解释,你去看看诱导效应与共轭效应。
苯环的定位
效应是什么
答:
1. 第Ⅰ类定位基(邻对位定位基)邻对位
致活定位基
特点:a.都是邻对位定位基。b.含有氧、氮原子,虽然电负性较大,产生吸电子的诱导效应,但是孤对电子可以通过共轭效应共轭到环上,环上电子云密度加大,亲电反应活性提高。c.卤素等电负性太大,使环上电子云密度下降,亲电反应活性下降,但在反应...
苯环上的
乙酰基是
致活
还是致钝,是邻对位还是间位
定位基
答:
如图
有机化学里,在
苯环的定位基
中,乙烯基,乙炔基,苯基,为∏-∏共轭,为吸电...
答:
在亲电取代反应中,作为中间体的正电离子在其经典共振式中,其上正电荷可分散到乙烯基,乙炔基,苯基等的不饱和键上,从而增加了正电离子的稳定性,所以仍然是
致活
作用.当然他们都是邻对位
定位基
,正电荷处于乙烯基,乙炔基,苯
基的
间位时,显然不能起到分散电荷的作用....
为什么第一类
定位基
能使
苯环
活化
答:
能够引入电子给体。第一类
定位基
能够使
苯环
活化的原因是它们能够引入电子给体或者提取电子给体,从而改变苯环中碳原子上的电子密度。在苯环中,带有电子提取
基的
取代基会导致苯环的部分正电荷增加,会使苯环更容易受到亲电试剂的攻击。
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