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苯甲醛和硼氢化钠反应
苯甲醛
+nabh4和ch3oh生成什么 有机化学
答:
NaBH4是还原剂,还原能力弱于LiAlH4,
苯甲醛
还原得到苄醇。
用简便的化学方法除去苯甲醇中的
苯甲醛和
苯甲酸
答:
加入10%碳酸氢钠水溶液,搅拌。
苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠而溶于水相
。分出含苯甲醇和苯甲醛的油相。用硼氢化钠处理,苯甲醛还原为苯甲醇。纯化。任务完成!或者加入氢氧化钠加热。苯甲醛发生康尼扎罗反应,一半生成苯甲醇,一半生成苯甲酸。然后用碳酸氢钠洗去苯甲酸。
歧化反应
问题
答:
可以加浓碱歧化为苯甲醇和苯甲酸
,在用氢化铝锂还原苯甲酸...
...⑨是不是是箭头打错了,应该是用对甲基苯酚做
反应
物生成对羟_百度知...
答:
第四个反应:用LiAlH4,或者乙硼烷都可以还原醛基并且不还原苯环
方程式可以写成:第一步,苯甲醛+LiAlH4,然后用乙醚作为溶剂;第二步水解(可以连续两个箭头,第一个箭头上边写LiAlH4,下边写乙醚;第二箭头上边写H2O,然后写产物就可以了)第九个也没问题,不过是分成两部分来的:第一部分,先氧...
怎样用
硼氢化钠
碘体系还原羧酸为醇
答:
硼氢化钠
为1.2equ,我先把底物(我的底物是4硝基邻氨基
苯甲醛
,不知道这个还原体系对硝基是否有影响)溶到四氢呋喃中,然后在冷丼中直接加硼氢化钠(因为不溶于四氢呋喃,所以我是直接加的固体),然后待其不冒气泡了,我就滴加含碘的四氢呋喃溶液(0.5equ),恒压滴定漏斗上口没塞,滴加完,...
盐酸甲乙胺化学结构式
答:
具体回答如图:以乙胺为起始原料,与
苯甲醛反应
生成Schiff碱,再用碘甲烷甲基化,最后水解得到甲乙胺。以乙胺为起始原料,与甲酸乙酯反应得到N-甲酰乙胺;再用三氯氧磷/
硼氢化钠
体系还原酰胺,得到标题化合物,总收率46.5%,纯度98%。
多少当量的
硼氢化钠
还原芳香羧酸
答:
硼氢化钠
为1.2equ,我先把底物(我的底物是4硝基邻氨基
苯甲醛
,不知道这个还原体系对硝基是否有影响)溶到四氢呋喃中,然后在冷丼中直接加硼氢化钠(因为不溶于四氢呋喃,所以我是直接加的固体),然后待其不冒气泡了,我就滴加含碘的四氢呋喃溶液(0.5equ),恒压滴定漏斗上口没塞,滴加完,...
新制二氧化锰能氧化
苯
甲烷吗
答:
MnO2可以将饱和的脂肪醇和脂肪环醇氧化,高产率地得到饱和的
醛
或酮。1,2-二醇很容易被MnO2氧化为羟基醛或酮,而1,2-环二醇则
反应
生成二醛或者是二酮。这在很大程度上决定于反应物的结构。胺与炔的合成 在
硼氢化钠
存在下, α,β-不饱和烯醇氧化后可以与胺进一步发生还原氨化反应。伯醇在...
丁醛,
苯甲醛
,2-戊酮,环己酮如何区别
答:
这是“CH3-C=O”的特征
反应
。2.鉴定
苯甲醛
:将剩余三种试剂用硫酸酸化的三氧化铬氧化,其产物加过量的氢氧化钠,全部转换为有机酸钠,结晶,再加入铁粉、液溴,剧烈反应产生黄色液体的为苯甲醛。3.将剩余两种试剂用
硼氢化钠
水溶液还原,硫酸脱水,高锰酸钾氧化,产物能溶于水的为丁醛。
邻二
苯
甲醇的结构简式
答:
邻
苯
二甲醇是一种熔点在61-64°C之间的化学物质,分子式为C8H10O2。常温下白色至浅米色结晶固体,易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳,几乎不溶于冷的粗汽油,20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒,避免与皮肤和眼睛接触,缺乏有关毒性数据,可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧,主要...
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