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苯的硝化反应是亲电取代吗
硝化反应是亲电
还是亲核
答:
苯环上的取代反应(
如卤代、硝化、磺化、傅-克反应等)都是亲电取代反应历程
。一般认为在亲电取代反应中,首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环,与苯环的π电子很快形成π络合物(可以理解为一种碳正离子),π络合物仍然保持苯环的结构。
苯的硝化反应
历程是自由基
取代吗
?
答:
苯的硝化反应不是自由基取代,而是亲电取代
,亲电试剂是NO2+
苯的硝化反应
中,硝基主要进入间位,
还是
对位?
答:
硝化是亲电取代
,会主要发生在间位。
哪个苯环上
硝化反应
最快?
答:
甲苯最快。
硝化反应是一个亲电反应
,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度升高的基团;反之,苯环上电子密度降低的叫吸电...
亲电取代反应
主要反应
答:
它是药物修饰和制备芳香系格式试剂的重要步骤,
同样属于亲电取代反应
。磺化反应则是将氢原子替换为磺酸基,对苯及其衍生物有广泛应用。此反应在芳香体系中具有可逆性,通常在浓硫酸中进行正反应,而在稀硫酸中进行逆反应,因此常被用作保护基。磺化反应早期在化工中也用于苯酚的制备。
苯的
化学性质有哪些
答:
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的
取代反应
大
都是亲电取代
反应。亲电取代
反应是
芳环有代表性的反应。
苯的
取代物在...
哪个苯环上
硝化反应
最强?
答:
苯酚>苯>溴苯>硝基苯
硝化是
苯环上
的亲电取代反应
,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害。羟基(-oh)是强给电子基,所以苯酚活性最高,卤素是...
有机化学 选择第一题
硝化反应
a b 判断
答:
选择B
硝化是亲电取代反应
,苯环电子密度越大,反应越快,甲氧基是给电子基团 氯原子是弱吸电子 羧基是强吸电子
苯
与浓硝酸
取代
中,为什么是浓硝酸和浓硫酸混合后加到
答:
好问题。这是因为
苯
和硝酸的反应(也称
硝化反应
)
是亲电取代
反应类型,浓硫酸是作为能够提供充足质子的活化剂使用的,具体体现在能够活化硝酸,使之迅速产生硝基正离子,可用如下反应式表示:HNO3 + H2SO4 --> H2O-NO2 --> NO2+ (硝基正离子)+ H2O;而后,苯才和硝基正离子顺利发生亲电取代反应...
苯环上的
取代反应
有哪几类
答:
生成
苯
磺酸。4. 烷基化反应:苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应,生成烷基苯。5. 酰基化反应:苯环与酰卤在催化剂作用下发生取代反应,生成酰基苯。这些反应均为
亲电取代反应
,即在苯环上产生缺电子的区域,从而更容易与亲核试剂(如氢离子、卤素离子等)发生反应。
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