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苯酚硝化反应
苯酚
的物理性质有哪些?
答:
1、
苯酚
的
硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻2、苯酚与甲醛的反应,本质为缩聚反应,生产中用于制酚醛树脂。C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O 3、苯酚与溴的反应,...
苯酚
可以
硝化
吗?
答:
苯酚
可以发生
硝化反应
。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香...
苯酚
可以被浓硝酸
硝化
吗?
答:
苯酚
与浓硝酸
反应
后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生,放热现象。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸
硝化
。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子...
苯酚
与浓硝酸的
硝化反应
现象
答:
苯酚
与浓硝酸
反应
发生取代反应、发生氧化还原反应,发生硝基取代反应,先生成临硝基苯酚或对硝基苯酚,若硝酸过量则在临对位生成2,4二硝基苯酚,另一种反应是发生氧化还原反应,此时苯酚会被氧化生成对苯醌。苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂...
为什么相同条件下
硝化反应苯酚
比较强?
答:
硝化
是苯环上的亲电取代
反应
,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害。羟基(-OH)是强给电子基,所以
苯酚
活性最高,卤素是弱拉电子基,硝基是强...
苯酚
能与哪些化合物
反应
?
答:
苯酚
可以与一些化合物发生反应,如:- 酰基化反应:苯酚的羟基和苯环均可发生酰基化反应。-
硝化反应
:苯酚可以和硝酸反应,生成苯二硝酯。- 卤代反应:苯酚可以和氯气、溴水等发生卤代反应,生成邻位或对位取代产物。- 烷基化反应:苯酚可以和卤代烃在氢氧化钠存在下发生烷基化反应,生成烷基苯酚。
苯酚
可以发生
硝化反应
吗
答:
可以发生
硝化反应
的,其反应机理是:HO-NO2 ---H+→H2O-NO2 → [NO2]+ 硝基正离子 C6HOH + +NO2→ [C6H6OH -NO2]+ 硝基
苯酚
正离子 ---失去H+→ HO-C6H6NO2 邻对位为主
苯酚硝化
需要保护羟基吗
答:
需要。因为羟基的存在会对
硝化反应
产生干扰,导致反应速率下降或者得到不纯的产物,可以利用硝基酚酯来保护羟基,这种方法是将
苯酚
与硝基苯酚进行酯化反应,形成硝基酚酯,硝基酚酯中的酯基可以有效地保护羟基,使其在硝化反应中不受影响。
苯酚
发生什么
反应
?
答:
发生亲电取代
反应
:
苯酚
的苯环是是负电子的,在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。
苯环上的
硝化反应
的顺序是什么?
答:
苯酚
、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性。-Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反。向有机物分子中引入硝基的
反应
过程。脂肪族化合物
硝化
时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或硝化产物在反应...
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