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药品属于不合格药品
根据《药品经营质量管理规范》
不合格药品
为
答:
【答案】:A 考查
药品
经营质量管理规范的批发主要内容。通过红绿灯来记忆储存色标管理,红灯停(
不合格
),绿灯行(合格),黄灯等待(待确定)。
下列哪些
药品属于不合格药品
答:
假药、超过有效期药品、最小包装破损药品、劣药
。假药指的就是药品的成分有问题,或者不属于药品,冒充药品。劣药指的是药品成分的含量有问题。假药的定义有两种,一种是药品含有的成分,不符合国家药品标准的规定,另一种是非药品冒充药品,或者是以其他的药品冒充另外一种药品。
不合格药品
的定义
答:
假药、劣药、质量证明文件不合格的药品等
。1、假药:指冒充他人药品的伪劣产品,不符合药品的质量和安全标准。2.劣药:指药品的质量不符合规定,无法达到预期疗效或存在严重安全隐患的药品。3、质量证明文件不合格的药品:指药品的质量证明文件(如质量标准、检验报告等)不符合规定要求,无法证明药品的质量...
验收入库时以及养护过程中哪些
药品属于不合格药品
答:
1、过期药品。2、不符合国家规定的药品,如商标显示不全、无合格标识等
。3、运输途中发生的损坏,对生产厂家来说不是不合格品,对买药的单位来说就是不合格品了,但无需对生产厂家索赔,有责任人的要求责任人赔偿。4、药名与药不符合。5、其它符合不合格药品要求的。
检验
不合格
的
药品属于
答:
检验不合格的药品属于劣药
,劣药是指药品成份含量不符合国家药品标准规定。药品的质量是保障人民群众用药安全和疗效的重要因素之一。药品在生产流程中需要经过严格的质量控制和检验,确保药品符合相关的标准和规定。然而,有时候仍然会出现部分药品的质量不合格的情况。导致药品不合格的原因可能有很多,包括生产...
不合格药品
的处理程序
是
怎样的?
答:
确认为不合格的药品,放入
不合格药品
区,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。《药品质量监督抽验管理规定》第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进药品质量提高,保障人体用药安全,...
哪些
药品属于不合格药品
答:
假药和劣药
属于不合格药品
。假药(Bogus Drug) 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品...
不合格药品是
什么?
答:
你好,关于药品不合格有一下几点:1.药品已经过效期 2.包装货批准文号格式不正确货印刷错误 3.药品质量问题,如片剂裂片,水剂漏液 以上均
属不合格药品
,简称劣药,除此之外的污染,翻印包装等都属于假药 谢谢。
国家药监局通报:15批次
药品
不符合规定 有哪些影响
答:
药品是
人们维护健康的重要手段之一,如果药品质量
不合格
,就会导致治疗效果不佳,甚至会对人体产生不良反应。如果一种抗生素的质量不合格,就可能导致细菌对该
药物
产生耐药性,使得治疗效果不佳。因此不合格的药品会直接影响人们的健康,甚至会危及生命。药品标签上的信息包括药品名称、用法用量、生产企业等,...
检测
不合格
的18批次
药品
,都包括什么呢?
答:
检验情况:标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。检验机构:黑龙江省
药品
检验研究中心检验。3、参麦注射液 检验情况:标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定,不符合规定项目为总固体。检验机构:海南省药品检验所检验。4...
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