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药品批准文号的有效期是几年
中华人民共和国药品管理法实施条例,规定,
药品批准文号的有效期
答:
5年
。中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品批准文号的有效期是5年。《中华人民共和国药品管理法实施条例》是根据《中华人民共和国药品管理法》,制定的实施条例。2002年8月4日颁布中华人民共和国国务院令第360号,公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2002年9月15日起施行。
国务院药品监督管理部门核发的
药品批准文号有效期是
多久
答:
法律分析:一般为五年
。《药品经营许可证》有效期为
5年
。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。法律依据:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需...
药品批准文号的有效期为
()
答:
5年
。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的规定,药品批准文号的有效期都是5年。药品批准文号是国家食品药品监督管理总局批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的重要标志。
药品批准文号的有效期是
答:
5年
。根据查询《药品注册管理办法》第十二条规定信息显示,药品注册证书有效期为五年,药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前六个月申请药品再注册。
药品的批准文号的有效期为
答:
根据《药品管理法实施条例》该有效期为5年
。根据《药品管理法实施条例》第十七条规定:《药品经营许可证》有效期为5年。期满需要继续经营的,持证企业应在许可证期满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
国家药品监督管理部门核发的
药品批准文号
、《进口药品注册证》或者...
答:
【答案】:C 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
的有效期为5年
。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。故选C。
国务院药品监督管理部门核发的
药品批准文号有效期是
多久
答:
一般
有效期为
五年。
药品批准文号
是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证,每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。药品批准文号不允许随意改变。对上市后经过再评价,证明疗效不确、不良反应或者...
药品批准文号的有效期是
答:
1、根据《药品注册管理办法》的规定,药品批准文号的有效期为
5年
,有效期届满,需要继续生产的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。2、申请人在申请药品上市注册前,应当先完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作。临床试验之后,已经确认药物对人体安全、有效,需要生产上市销售前,必须...
药品
注册证书
的有效期为
答:
法律分析:药品注册证书有效期为五年。国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》
的有效期为5年
。有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满,未申请再...
药品
广告
批准文号的有效期为
答:
法律分析: 有效期:
药品
广告
批准文号有效期为
1年,到期作废。法律依据:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三条 开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据...
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