11问答网
所有问题
当前搜索:
药品注册代理机构
外用
药品注册
商标属于哪一类?
答:
外用药品属于商标分类第5类0501群组;经统计,注册外用药品的商标达35件。
中港星一站式商标注册,全程代办
。注册时其他小项类的选择:1.选择注册(药用皮肤病制剂,群组号:0501)类别的商标有6件,注册占比率达17.14%;2.选择注册(用于治疗湿疹或皮炎的医药制剂,群组号:0501)类别的商标有6件,...
根据《
药品注册
管理办法》,药品注册事项不包括
答:
5、进口药品注册:如果境外生产企业在中国没有合法办事机构,必须委托中国的专业机构代理注册
。6、再注册申请:指药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批:1、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制...
什么是CRF表?
答:
cra是药品研究注册单位的代表,即临床监察员。主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。cra在中国又叫监察员,
药品注册
申请人或专业的临床实验
代理机构
...
美国FDA证书是哪个
机构
发放的?
答:
为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府
机构
,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、
药品
(包括兽药)、医疗器械、化妆品、和辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂,进行监督管理。所有受FDA监管的产品都必须在入境美国之前向FDA进行
注册
,并且获得有效的注册号码后方可在货物入境时...
临床研究
机构
和CRO有什么区别吗?
答:
一开始CRO传入中国只局限在临床服务,后来扩展到药品研发的整个过程,从化合物的筛选一直到药品上市后的推广,服务范围广泛,可以满足药品研发企业的不同需求。CRO根据自身优势提供某一阶段、某一部分的研究服务。如
代理药品注册
申请及临床试验报批、申报资料的翻译及准备、试验方案的起草和完善、研究者及参试...
开医药公司需要多少资本
答:
医药公司
注册
办理需提交材料:1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》;2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托
代理
人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件;应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。3、全体股东签署的公司章程;4、股东的主体资格证明或者自然人...
申请人在完成知识
药品
上市
注册
的什么等研究确定质量标准完成商业规模生 ...
答:
5、进口
药品注册
,如果境外生产企业在中国没有合法办事机构,必须委托中国的专业
机构代理
注册。6、再注册申请,指药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。三、新药定义 按照《药品注册管理办法》的规定,新药是指未曾在中国境内外上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给...
我国对外国商标
注册
申请的
代理机构
是怎么规定的?
视频时间 00:57
药学是冷门还是热门 前景怎么样
答:
药学专业毕业后,可从事的职业包括但不限于药剂师、
药品注册
专员、药品生产工程师、药品质量控制员、药物研发人员、药物分析师、药物毒理学家、药学教师等。药学专业毕业生可以选择在制药企业、医疗
机构
、药品监管部门等单位就业,也可以自主创业,开办药店、
药品代理
公司等。在药品监管部门中,药学毕业生可以...
申请《进口药包材
注册
证》申报资料需要什么要求?
答:
1、生产者的合法生产资格的证明文件。2、申报品种生产企业授权中国
代理机构
申报的授权文书、公证文件及中文译文。中国代理机构的工商执照复印件或申报品种生产企业常驻中国代表机构登记证复印件。3、申报品种在国外的生产、销售、应用情况综述及申请在中国
注册
需特别说明的理由及其中文译文。4、申报品种的处方、...
1
2
3
4
5
6
涓嬩竴椤
其他人还搜
代理药品注册什么公司
代理药品需要注册什么公司
国际药品注册技术服务
药品批发企业注册申请机构
有源和无源医疗器械注册代办
药品注册申报代理公司
药品代理公司是干什么的
医疗器械证注册代办
药品全球注册咨询服务公司