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药品管理法属于什么法
中华人民共和国
药品管理法属于
答:
属于行政法规
。《中华人民共和国药品管理法》是一部行政法规,用于管理和监督药品的生产、流通和使用。《中华人民共和国药品管理法》是中国国家立法机关制定的一部法律,于2001年12月1日正式实施。法规定了药品的生产、流通、使用和监督管理的基本原则和规定,确保药品的质量、安全和有效性,保护公众的健康...
药品管理法属于什么法律
层次
答:
卫生法律
。题目:《药品管理法》属于何种层级的法律规范()A.卫生法律,B.卫生
行政法规
,C.卫生行政规章,D.地方行政法规,E.行业标准。答案是A.卫生法律。《药品管理法》是为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益制定的法律。
药品管理法属于什么
部门法
答:
法律分析:药品管理法属于法律
。根据我国法律规定,国务院根据宪法和法律,制定
行政法规
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。
药品管理法属于
答:
法律分析:药品管理法属于人大制定颁布的法律
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
中华人民共和国
药品管理法属于什么
答:
中华人民共和国药品管理法是中国法律体系中的一部法律,属于药品管理领域的法律
。它规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理要求,涉及药品监督、注册、生产质量、进口出口等诸多方面。该法的目的是确保药品的安全有效,并维护公众的健康和利益。它是中国国家药品监管部门执行药品管理工作的法定依据。
中华人民共和国
药品管理法属于
答:
法律法规。《中华人民共和国
药品管理法
》
属于法律
法规,是中国药品监管的基本法律依据,该法律规定了药品的研发、生产、经营、使用等各个环节的管理要求,明确了药品监管部门的职责和权限,对药品生产企业、经营企业和医疗机构等相关主体的责任和义务进行了规定。
药品管理法属于行政法规
还是
法律
答:
属于法律 《立法法》第七条 全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权。第六十五条 国务院根据宪法和法律,
制定行政法规
。《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。
国务院颁布的《
药品管理法
实施条例》
属于
答:
【答案】:B 国务院颁布的《药品管理法实施条例》
属于行政法规
。《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的部门规章。最高人民法院和最高人民检察院颁布司法解释。《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的法律。
药品管理法
实施条例
属于
答:
法律分析:药品管理法实施条例属于
行政法规
。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第六条 国家对药品...
中华人民共和国
药品管理法属于
答:
中华人民共和国药品管理法属于法律
。该法律是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的。该法律在1984年首次通过并施行,经过多次修订,最近的一次修订在2019年,并于同年12月1日起开始施行。这部法律详细规定了药品的定义、分类、生产、销售、使用等各个环节...
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