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药品说明书上必须注明的内容
药品
规定
必须
有哪些
内容
答:
法律分析:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。法律依据:《药品说明书和标签管理规定》第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。
药品内标签
指直接...
药品的
标签或
说明书
一般都
注明
哪几点?
答:
(5)禁忌症
,注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重使用,指某些人使用该药后,必须密切观察有无异常反应,若出现明显异常,应立即停用;“忌用”即避免使用,指该药使用后可能产生不良反应,尤其是怀孕3个月内的妇女,服了某些药物后可致胎儿畸形;“禁用”,指某些药物服用后必然...
中药师考点:
药品
包装、
说明书需要注明内容
总结
答:
1、发运中药材的包装必须注明:品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
。(药品管理法,P56,53条)2、中药饮片的标签:品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片必须注明药品批准文号。(注意没有:有效期)(药品管理法实施条例,P67,45条)3、标签或说明书...
兽药包装、标签、
说明书应标注
哪些
内容
答:
兽药的标签或者说明书,
应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期
、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。兽用处...
药品说明书的
主要
内容
答:
药品说明书的主要内容主要包括以下几部分:1. 药品名称:这是药品的正式名称
,通常使用标准化的通用名,也可能包括其他描述性的名称。2. 适用人群:说明该药品适用于哪些人群,以及不适用于哪些人群。这可能包括年龄、性别、健康状况、过敏史等信息。3. 用法用量:描述如何使用该药品,包括用药频率、每次...
在
药品说明书中
,有关
内容
应当在说明书标题下以醒目的黑体字
注明的
是
答:
【答案】:D 考查
药品说明书的
格式、
内容
和书写要求。【用法用量】详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限等。【不良反应】处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应,并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出;尚不清楚有无不良反应的,可在该项下...
...标签或者
说明书上必须注明的内容
不包括:( )
答:
C、价格 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者
说明书上必须注明药品的
通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品说明书
涉及哪些
内容
?
说明书上的
批准文号是什么?
答:
在一份药品说明书上,
药品名称
、成分、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项乃至贮藏方法与有效期等,这些与患者用药有关的重要信息,在用药前应认真阅读;而另一些专业性较强的内容,如药物
相互作用
、药物代谢动力学、药理毒理等,也和如何服药以及服药效果息息相关。因此选用药品的法定指南药品...
药品的
内包装标签需
注明
哪些
内容
答:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 标签或者
说明书上必须注明药品的
通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品说明书
都
应
包含哪些
内容
答:
包括:【
药品名称
】、【成份】、【药品性状】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物
相互作用
】、【药物过量】、【药理毒理】、【药代动力学】、【贮藏】、【包装】、【有效期】、【执行标准】...
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