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近效期药品相关文件
近效期药品
管理制度
答:
5. 第十三条指出,各级政府及其部门、
药品
行业协会等应加强药品安全宣传教育,普及药品安全法律法规知识。新闻媒体应开展药品安全法律法规的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。药品相关的宣传报道应全面、科学、客观、公正。
药品管理法关于
近效期药品
的规定
答:
3、距失效期不到6个月的.药品不得购进,不得验收入库。4、药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。5、
近效期药品
在货位上可设置近效期标志或标牌。6、对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。7、对有效期不足6个月的药品应加...
药店
近效期药品
怎么从电脑里导出来
答:
1、在电脑上找到并打开存储有
近效期药品
信息的
文件
或数据库。这可能是一个Excel表格、Word文档、PDF文件或专门的药品管理软件。2、在文件中找到近效期药品的
相关
信息,如药品名称、有效期限、批号等。3、插入U盘,定位光标至近效期药品信息的位置,复制一份信息到U盘里面,就可以将药店近期药品信息导出了...
近效期药品
管理制度
答:
1、目的:为了加强公司药品管理,减少
近效期药品
数量,减少效期药品造成的损失,提高企业的竞争力。2、依据:《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。3、职责:质量管理部、储运部、采购部、营销部对本制度的实施负责。4、适用范围:适用于本企业经营的药品有效期的管理。5、发放范围:...
临
近效期
的
药品
是如何规定的
答:
对已超过1/2有效期的药品谨慎入库,对已经在6个月内的
近效期药品
,一律不得入库(临床有特殊需求的除外)。在药品上架摆放过程中,同种药品按有效期长短次序分开摆放,在药品出库时,严格按照“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则发放药品。加强药品的日常养护工作,及时发现近效期药品并对其做出...
近效期药品
管理制度
答:
第十二条 国家建立健全
药品
追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。国家建立
药物
警戒制度,对药品不良反应及其他与用药
有关
的有害反应进行监测、识别、评估和控制。第十三条 各级人民政府及其有关部门、药品行业协会等应当加强药品安全宣传...
售卖
近效期药品
是否合法
答:
违法零售的
药品
货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明
文件
、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
近效期药品
下架制度
答:
第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留
相关
记录。第一百六十三条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止
近效期药品
售出后可能...
《药品经营质量管理规范》,销售
近效期药品
有哪些规定
答:
新版gsp第一百七十条(三)销售
近效期药品
应当向顾客告知有效期。
国家规定
药品
距有
效期
多少天禁卖
答:
国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定
文件
。但是有文件规定销售
近效期药品
应当向顾客告知有效期。《药品经营质量管理规范》第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求:1、处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方...
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