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透射电镜细胞样本制备
谁能告诉我一下
细胞
的
透射电镜
的制作步骤?
答:
在透射电镜的样品制备方法中,
超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术
。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。一 取材的基本要求 组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还...
透射电镜
试样如何
制备
?
答:
建议由老师制备或在老师指导下制备。)4.等15 min以上,以便乙醇尽量挥发完毕;否则将样品装上样品台插入
电镜
,将影响电镜的真空。四、块状
样品制备
1.电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。(1)块状样切成约0.3mm厚的均匀薄片;(2)用金刚砂纸机械研磨到约120~150μm厚;(3)抛光研磨到约100...
用
透射电镜
观察的组织
细胞
结构一般用
答:
样品准备:将需要观察的组织细胞进行固定、包埋、切片等处理,制成适合透射电镜观察的样品
。仪器准备:开启透射电镜的电源,预热仪器,调整好显微镜的焦距和光源亮度等参数。样品放置:将制备好的样品放置在透射电镜的样品台上,用金属栅格或者玻璃片固定好。观察和拍照:通过透射电镜的观察窗观察组织细胞的结构...
使用
透射电镜
观察
细胞
核仁,取材时应注意哪些问题?
答:
②块小:组织块体积一般在0.5-1mm3。由于固定液渗透速率缓慢,渗透深度较浅,若组织块过大,
样品
中心部位将得不到良好固定。对于较难一次性取的较小的组织,可适当取大一点的组织,先投入预冷的4%多聚甲醛中固定30min,随后取出切成小块,放入戊二醛固定液中继续低温固定。③部位准: 肾脏、胰岛、...
求助,关于
透射电镜
观察
细胞
自噬的取材的问题
答:
建议找一个蜡板,上面滴几滴2.5%戊二醛固定液,然后用锋利的手术刀将需要做
电镜
观察的组织切下,PBS冲洗后,快速放置于戊二醛上,修整为1立方毫米大小的组织块。然后再固定在2.5%戊二醛中2小时以上,送检。戊二醛固定时间不超过1个月。快(1分钟内置于戊二醛)、小(一立方毫米左右 )、准(取材部位...
试述用
透射电镜
与扫描电镜子观察
标本
的区别。
答:
【答案】:主要区别包括 (1)观察对象:
透射电镜
主要观察
细胞
内部的超微结构;扫描电镜主要观察组织、细胞和器官表面的立体结构。(2)切片类型:透射电镜用超薄切片,厚度为50~100nm;扫描电镜不需
制备
切片,组织块为0.3cm大小。(3)
标本
制作基本过程:透射电镜,标本经固定、包埋、切片、重金属染色等步骤;...
病理技术的
电镜
技术
答:
组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于
细胞
内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象,容易出现人为假象,此外,还可能由于组织干燥脱水、微生物污染等使细胞的超微结构受破坏。因此
标本
取材时必须要做到快、小、冷、准等四大基本要求。电镜分
透射电镜
和扫描电镜,两者标本的
制备
各有不同。
求教,
透射电镜
观察线粒体
答:
因此用SEM观察必须要线粒体暴露出来。
透射电镜
只能观察亚微米级别(<1微米)厚度
样品
,因此
细胞
要做切片处理,切出线粒体,或者直接抽提线粒体。超薄切片:锇酸固定,酒精脱水,甲基丙烯酸甲酯或环氧树脂包埋,最后切片。冰冻蚀刻术:利用快速冷冻
标本
,冰刀切割,再铂炭升华。
透射电镜
和扫描电镜的特点及应用(越全越好)
答:
试样
制备
简单。生物:种子、花粉、细菌;医学:血球、病毒;动物:大肠、绒毛、
细胞
、纤维;材料:陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂;化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥(杆菌)、机械、电机及导电性
样品
,如半导体(IC、线宽量测、断面、结构观察)电子材料等。
通过什么技术来观察
细胞
断裂面结构尤其膜的结构
答:
通过什么技术来观察
细胞
断裂面结构尤其膜的结构 冰冻断裂又称为冰冻断裂复型技术,是一种
制备透射电镜样品
的方法,多用于观察膜性结构的内部构造.先用液氮(-196°C)快速冷冻生物样品,防止形成冰晶.再将冷冻的样品迅速转移到冷冻装置中,并迅速抽成真空.在真空条件下,用冰刀切割冰冻样品,使样品断裂露出两个...
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