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遗传学诊断做哪些检查
遗传学
实验有
哪些
答:
遗传学实验主要包括以下几种:
一、基因突变检测实验
基因突变检测是遗传学实验的重要内容之一。这种实验通过特定的方法检测基因序列中的变化,如点突变、插入或删除等。这些变化可能导致遗传性疾病的发生。常用的基因突变检测方法包括
基因测序、聚合酶链反应和基因芯片技术等
。这些实验方法有助于科学家深入了解...
染色体是
什么检查
答:
2. 染色体检查的目的:染色体检查主要用于诊断遗传性疾病、辅助生殖技术中的胚胎筛选以及某些疾病的预防
。例如,对于习惯性流产或反复生育异常胎儿的家庭,染色体检查有助于发现潜在的遗传问题。3. 检查方法:染色体检查通常通过细胞遗传学方法,如显微镜检查和分子生物学技术来完成。医生可能会从患者身上提取细胞...
遗传诊断
,
产前诊断
,基因诊断这几个有
什么
区别,什么时候用到?还有探究...
答:
一、遗传诊断:一般是指对生物体或细胞进行遗传物质方面的诊断,通常有基因诊断,染色体诊断等
二、
产前诊断
:是指女性怀孕期间进行的诊断,一般有B超,孕妇血细胞检查,羊水检查,基因诊断4种方法。三、基因诊断:一般利用基因探针进行特定基因的诊断,通常是为了了解某生物或细胞的基因型,也可以是为了检测...
细胞
遗传学检查
和
染色体检查
的区别
答:
1、进行细胞遗传学分析的指针:①肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断
;②性分化和发育异常;③不孕症;④反复流产或死产;⑤由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠;⑥妇科肿瘤的遗传学研究。2、作细胞遗传学检查的标本来源:染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自...
人类
遗传
病的遗传咨询与
基因诊断
门诊
答:
是遗传病诊断的一个重要方面,在婴儿出生以前通过穿刺取得羊水或绒毛组织。进行
染色体检查
、特异的酶活性或代谢产物测定,或进行DNA分析对胎儿的发病情况作出判断,决定是否需要进行人工流产以终止妊娠,这在减少遗传病患儿的出生,提高人口素质方面具有重要意义,尤其在目前人类对大多数遗传病还不能进行有效治疗...
遗传学
问题,求答案!
答:
并非全部都需要做
染色体检查
。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检查。对于高龄孕妇,TORCH感染,或是夫妻一方工作环境特殊(接触化学、物理、放射物质等),可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检、...
产前诊断
有
哪些
项目
答:
产前诊断
的项目主要包括:影像学检查、生化检查、遗传学检查以及羊水检查。产前诊断是对胎儿在母体内状况的重要评估手段,涉及多个方面以确保母婴安全与健康。以下是关于产前诊断项目的详细解释:1. 影像学检查:通过超声波、核磁共振等仪器对胎儿的生理结构进行观察。这种检查可以了解胎儿的大小、位置、是否有...
染色体
检查
挂哪个科
答:
染色体检查
通常可以挂遗传咨询科或遗传学科。染色体检查是一种通过检测人体细胞中染色体数量、结构和形态是否正常的方法,常用于诊断遗传性疾病和某些疾病的风险评估。不同医院科室设置有所不同,但一般来说,遗传咨询科或遗传学科是专门处理此类问题的科室。遗传咨询科是专门提供遗传方面咨询和诊断的科室。在...
wes作为临床
遗传
病
诊断
重要技术手段 下列说法正确的是
答:
临床
遗传
病
诊断
主要内容 1、病史采集:详细了解患者及其家族成员的健康状况,包括疾病史、家族遗传史、婚育史等。2、症状和体征观察:对患者进行详细的身体
检查
,观察并记录患者的症状和体征,如生长发育异常、智力障碍、外貌特征等。3、家系分析:绘制家族系谱图,分析疾病在家族中的分布规律,判断遗传病的...
基因检测是
什么
,有什么用?
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