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酶活力测定的一般方法和原理
举出两种
测定
线粒体内膜细胞色素氧化
酶活力的方法与原理
。
答:
②同位素测定法。
用放射性同位素的底物,经酶作用所产生的产物,通过适当的分离,测定产物的脉冲数换算出酶的活力
。用O18标记的氧气作为底物,经酶作用后被还原为含O18的水。反应后将底物产物分离,测定脉冲数换算成酶活力。(还有:在体外构建的系统中,一用膜片钳技术测膜两侧的膜电位变化;二用pH计测...
酶活力测定
中,应用哪种类型的分光光度计?为什么?比色杯是何种材质...
答:
分光光度法测取酶活力的方法:有两种主要方法即终止反应法和连续反应法
。比色杯是风光光度计配套的玻璃和石英的器皿分光光度法测取酶活力的原理酶活力的测定方法:有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。终止反应法:是在恒温反应系统中,每隔一定时间,取出一定体积的反应液,用强酸强碱或SDS以及加热...
说明
测定
过氧化氢
酶活力的方法
有哪些,
原理
各是什么
答:
【原理】H2O2在240nm波长下有强烈吸收,
过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低.根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性.
【仪器与用具】紫外分光光度计;离心机;研钵;250ml容量瓶1个;0.5ml刻度吸管2支,2ml刻度吸管1支;10ml试管3支;恒温水浴;【试剂】0.2...
测定酶活力的方法
有哪些
答:
通过测定酶反应开始后某一时间段内(t1到t2)产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法 称为两点法
其中t1往往取反应开始的时间 在酶反应一定时间后 往往通过加入强酸 强碱 蛋白沉淀剂等 使反应完全停止 所以也叫中止反应法 2)连续监测法 又称为动力学法或速率法 连续反应法 在酶反应过程...
测定
碱性蛋白
酶
活有哪些
方法
?
答:
酶促反应的速度可以用单位时间内反应底物的减少量或产物的增加量来表示,为了灵敏起见,通常是测定单位时间内产物的生成量。由于酶促反应速度可随时间的推移而逐渐降低其增加值,所以,为了正确测得
酶活力
,就必须
测定酶
促反应的初速度。碱性蛋白
酶酶
活
测定原理
福林法原理 碱性蛋白酶在碱性条件下,可以...
生化知识点30:
酶的活力测定
答:
在实际操作中,我们有三种主要的
酶活力测定方法
:直接测定法(Direct Assay): 直接关注酶促反应,通过直接测量底物消耗或产物生成来计算酶的活性。间接测定法(Indirect Assay): 通过检测与酶活性相关的中间产物或副产物,间接反映酶活力。偶联测定法(Coupled Assay): 将酶反应与另一种已知反应连接,...
酶活力的
常用
测定方法
?
答:
常用的
测定方法
有取样法和连续法。1、取样法 在酶反应开始后不同的时间,从反应系统中取出一定量的反应液,并用适当方法停止其反应,再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析,求得单位时间内酶促反应的变化量。2、连续法 基于底物和产物在物理化学性质上的不同,在反应过程中对反应系统添加
酶的
...
酶
活
测定方法
有哪些原则?最好是详细的答案
答:
一、原则 pH值和温度 体外
测定酶活力
时选择的测定条件应尽可能接近酶在动物体内的消化环境。干扰成分 侧定酶活力时应尽可能的去除干扰成分。底物 在选择底物时一定要用纯度较高的底物,底物的反应浓度也不应太高。酶样的稀释度 稀释度要适中,过高,
酶活力与
产物生成量的关系就会超出线性范围。其他因素...
SOD
酶的活力的测定
答:
SOD
酶的活力的测定方法
如下:1.直接法
原理
是根据O2 或产生O2 的物质本身的性质测定O2 的歧化量,从而确定SOD
的活性
。经典的直接法包括:脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法(EPR)、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格昂贵,
一般
较少应用。2.一般化学法 这些方法的共同特点是要有一个O2 的产生体系...
酶活性测定方法
答:
2.连续监测法是在酶反应过程中,用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变,通过计算求出酶反应初速度。3.平衡法是通过
测定酶
反应开始至反应达到平衡时产物或底物浓度总变化量来求出
酶活力的方法
,又叫终点法。
酶活性
也叫
酶的
活力,是指酶催化一定化学反应的能力。酶活力的大小或活性...
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