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醛酮羰基的亲核加成反应文献
哪些
醛酮
易发生
亲核加成反应
?
答:
羰基
化合物发生
亲核加成反应
主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
酮基反应:
羰基
(酮基)
的亲核加成反应
答:
另一种
加成反应
是与格氏试剂的反应,格氏试剂中的负碳离子具有强
亲核
性,能与醛、
酮加成
生成新的醇。例如,与甲
醛反应
生成伯醇,与
酮反应
生成叔醇,但空间位阻较大的情况可能导致副反应。在空间位阻大的情况下,使用有机锂化合物代替格氏试剂,能获得更高的加成产率和易于分离的产品。最后,
羰基
还能与醇...
醛酮
发生
亲核加成
活性顺序怎样?
答:
醛酮发生亲核加成活性顺序是:酮的活性高于醛, 因为酮比醛多一个给电子取代基。但是, 因为多一个取代基, 也增加了酮的空间阻碍。因此,
醛酮亲核加成
活性基本相当。
酮基的反应:
羰基
(酮基)
的亲核加成反应
答:
(1)与氢氰酸的
加成醛
、
酮
与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇)。
羰基
与氢氰酸
的加成反应
在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸...
亲核加成反应
代表性
的
反应
答:
亲核加成反应
以其典型性在化学领域中占有重要地位。最显著的例子是
醛
或
酮的羰基
与格氏试剂进行的反应,反应式如下:RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 经过水解,这个过程会产生醇,为醇类化合物的合成提供了一种有效的途径。在这个反应中,羰基中的氧原子带有一定的电负性,而格氏试剂中连接碳和镁的部位...
请问同样是对
醛酮的亲核加成
,为什么有的
羰基
最后还是羰基,有的却变为...
答:
这种反应的机理是:
羰基
旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇, 然后烯醇作
亲核
进攻另一个羰基。在上面
的反应
里,苯甲
醛
没有酸性的氢可以,所以它只能被进攻,被进攻的形成羟基,进攻的还是羧基,但是羟基在没有手性催化剂的情况下r比s1:1 在两个不对称且不相同的两个
酮
作aldol反应,...
有机化学
羰基
与醇的亲和
加成
。求解此
反应的反应
过程和机理。
答:
回答:就是两次
亲核加成
形成缩
醛
,具体看图
的有机化学火箭级复习note:
亲核加成
答:
羰基
大揭秘:
醛酮
家族的电子舞者,电子的微妙流动与偶极的魅力展现。醛酮世界分为醇盐醇与羧酸衍生物的两个舞伴,
反应
核心是电子的共享与转移。无论是醛还是酮,它们对
亲核
伙伴的热情相拥,通过醇盐负离子的中介,完成
加成
的华丽转身。亲核之舞: 烷基舞者略显笨拙,常通过醇盐负离子的引导,双键摇身...
醛
和
酮
亲核加成反应
附加答案
答:
1.
羰基
上
的亲核加成反应醛
,
酮
亲核加成反应的影响因素:羰基碳上正电性的多少有关,羰基碳上所连的烃基结构有关,亲核试剂的亲核性大小有关。(1)与含碳的亲核试剂的加成氰氢酸:炔化物有机金属化合物:(2)与含氮的亲核试剂的加成1o胺2o胺氨的多种衍生物:(3)与含硫的亲核试剂的加成---...
醛酮
被
亲核加成
后的羟基会脱水吗
答:
会。
醛酮
被
亲核加成
后的羟基会脱水,在酸性环境中,
羰基
里富电子的氧会发生质子化,形成类似[钅羊]盐的结构。与醇或者醚的[钅羊]盐相仿,形成这种结构后也会使得碳氧间共价键的极性进一步增强,使得碳原子上正电荷密度上升(参见下方的共振极限式),更有利于亲核试剂的进攻。
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