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重症肌无力名词解释
重症肌无力
的定义有哪些讲述
答:
此外, MG母亲的新生儿15%可有出生后一过性肌无力症状,称为新生儿型重症肌无力(neonatal MG),
表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动减少、全身肌张力降低
,多在6周内自然减轻、痊愈。 危象 是指MG患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困难,危及生命的危重现象。根据不同的原因,MG危象通常分成3种类型:...
什么是
重症肌无力
??
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病
,临床主要表现为
部分或全身骨骼肌无力和易疲劳
,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力的发病...
重症肌无力
中医挂什么科
答:
重症肌无力为一种因肢体筋脉弛缓、手足痿软无力,日久不能随意运动而致全身肌肉萎缩的病证
,属于中医中的“痿证”。其以下肢不能随意运动及行走者最为多见。中医认为痿症与肺、胃、肝、肾四脏有关。中医根据患者病因病机、具体情况,通过辨证论治来综合治疗。中医治疗全面、副作用小,治疗效果较好。
重症肌无力
到底是什么?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
重症肌无力
的定义有哪些讲述
答:
1.
重症肌无力
(MG)是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力和易疲劳。2. MG的发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体(AchR)损害有关,胸腺在免疫应答中起重要作用。3. MG的病理改变主要发生在神经肌肉接头,表现为突触间隙加宽、突触后膜皱褶变浅和数量减少。4. MG的临床表现具有...
重症肌无力
是什么病
答:
重症肌无力
是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病,能引起全身骨骼肌无力,从而导致视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。1:营养不良 营养跟不上也会发生重症肌无力,营养因素是也是重症肌无力的病因,一些生活贫困的家庭,由于营养不良,经常会造成重症肌无力。2:与食物中毒、病毒...
什么是
重症肌无力
答:
重症肌无力
病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
重症肌无力
能分为哪几种类型呢?
答:
急性
重症肌无力
是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状,通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的肌无力症状,但大多数患者的病程都在一年以内。按照临床表现可以分为全身型、眼睑下垂型、延髓肌麻痹型、肢带型、球后视神经炎型和其他型。全身型是最常见的类型,包括了各种轻度和中度的...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
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