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重症肌无力肌萎缩性
重症肌无力
的症状都有哪些?
答:
第一型,眼肌型,简单地说,也就是说是眼部的肌肉受累主要表现为一个上眼睑下垂,眼球不能随意运动,然后还可以出现斜视,复视等。第二型轻度全身型,顾名思义,全身肌肉力量轻度受损,除了眼睑
无力
,也会出现四肢没劲,不能久走,抬头困难,日常生活如梳头,上下楼轻度受限,晨轻暮
重症
状比较明显。第...
重症肌无力
发展的快吗?为什么?
答:
重症肌无力
发展的快慢与患者的病情、是否采取有效的治疗等有关。若患者病情较轻,非急性重症,并且接受规范的治疗,则发展不快;若患者病情较重,且未予以及时规范的诊治,则发展较快,可在较短的时间内引起呼吸肌麻痹,影响生命。根据患者病情不同,可将重症肌无力分为眼肌型、全身型、急性重症型、迟...
重症肌无力
是否是渐冻症?
答:
重症肌无力
并非渐冻症。渐冻人症学名是
肌萎缩性
脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病。重症肌无力是横纹肌突...
肌无力和
重症肌无力
有什么区别
答:
如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状,一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的
萎缩
,有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。如果是由于免疫因素引起的肌无力,比如格林-巴利综合征或者
重症肌无力
等,可以表现为全身性的肌肉无力,吞咽困难。如果累及到呼吸肌,还会表现为呼吸表浅,...
重症肌无力
有什么类型?
答:
(一)先天性
重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。(二)家族性婴儿型重症肌无力 指正常母亲的婴患重症...
重症肌无力
和
肌肉萎缩
的区别
答:
重症肌无力
是神经肌肉接头类疾病,如果病程长,可以引起肌肉的废用性的萎缩。而
肌肉萎缩
是肌肉疾病中的主要症状,可以是中枢性的,周围性的,或肌肉病变。
肌肉萎缩
是
重症肌无力
吗?
答:
肌肉萎缩
是
重症肌无力
吗?重症肌无力呢是一种神经肌肉接头病,它也是一种获得性的自身免疫性疾病,主要累及的就是神经和肌肉接头的一个地方叫突触后膜,引起的就是神经和肌肉之间信号传导障碍,引起的骨骼肌收缩无力。那么重症肌无力,最常见的临床表现,也是骨骼肌的无力,容易疲劳,活动以后容易加重,...
重症肌无力
会越来越严重吗?
答:
重症肌无力
会越来越严重,需要及时治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力。重症肌无力一般分为眼肌形、全身型、急性重症型、迟发重度型、
肌萎缩
型、先天性等类型,患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑的现象,部分患者也会有抬头困难、四肢无力、呼吸困难...
重症肌无力
和肌无力的区别大吗?
答:
肌无力和
重症肌无力
虽然都是免疫性疾病的一种,但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的,肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力,如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性...
重症肌无力
是什么?
答:
一、
重症肌无力
释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
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