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青霉素G的药动学特征包括
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青霉素G的药动学特征
错误的是
答:
青霉素G不耐酸,口服后吸收量少且不规则
。肌注吸收快且完全,注射后0.5~1.0小时达血药高峰浓度,半衰期约为0.5~1.0小时,有效血药浓度一般维持4.0~6.0小时。吸收后主要分布于细胞外液,并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉...
青霉素
钾药代动力学
答:
青霉素钾的药代动力学特性在不同给药途径和人群中表现各异
。肌内注射后,青霉素钾在0.5小时内达到血药峰浓度,100万单位(600mg)的剂量可使峰浓度达到20000单位/L(12mg/L)。成人静脉注射,每2小时200万单位或每3小时300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。静脉快速注射500万单位(3g)时,5...
普鲁卡因
青霉素G
简介
答:
普鲁卡因青霉素G的特点是吸收缓慢,血药浓度维持时间较长且达峰时间长
。在临床所用的普鲁卡因青霉青霉青霉素制剂内,除普鲁卡因青霉青霉青霉素外,含有一定量的青霉素G(钠或钾),二者之比为3∶1。其中青霉素G吸收快,0.5h达峰值,迅速发挥抗菌作用,普鲁卡因青霉青霉青霉素则缓慢吸收,维持较长时间的血药浓度,发挥其长效的特点。
什么是长效
青霉素
?
答:
药动学特点:效西林虽对胃酸稳定,但从胃肠道吸收不完全,且口服后血清浓度很低亦无规律
。肌内注射给药后,本品自肌注部位吸收极缓慢,在血液中药物浓度很低,但可维持2-4周。参考资料:http://www.hlyyao.com.cn/CYYW001-1-1-09.htm ...
长效
青霉素
简介
答:
长效青霉素作用特点是给药后吸收缓慢,血药浓度较低,但血药浓度维持时间较长
。 9 药代动力学 肌内注射缓慢吸收后,长效青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位,2周后血清浓度为0.12μg/ml;新生儿肌内注射5万单位,13~24小时达血药峰浓度,约为1.23μg/ml;儿童肌内注射60万单位或120万单位...
匹美西林动力学
答:
匹美西林也展现出良好的抗菌效果。值得一提的是,匹美西林对于
青霉素G
耐药的葡萄球菌和大肠杆菌产生的青霉素酶具有较高的稳定性,这使得它在对抗这些耐药菌株时,具有优于羟苄青霉素和氨苄青霉素的优越性能。总的来说,匹美西林凭借其独特的动力
学特性
和广泛的抗菌谱,为临床治疗提供了强有力的保障。
...过率较成人低30%~40%可影响(新生儿期
药动学特点
)
答:
B 排泄:新生儿的肾脏也处于发育阶段,肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,肾小管的排泌功能亦低。因此
主要有
肾小球滤过或经肾小管排泌
的药物
的消除半衰期均较成人长。
青霉素G
、氨基糖苷类抗菌药物、氨茶碱、吲哚美辛等均排泄慢、易蓄积中毒。因此使用这类药物时应减少给药剂量或延长给药间隔时间。
青霉素的
药理药效
答:
亦可考虑采用抗组胺药以减轻荨麻疹。
有
呼吸困难者予氧气吸入或人工呼吸,喉头水肿明显者应及时作气管切开。
青霉素
酶应用意义不大。⒉毒性反应:青霉素毒性反应较少见,肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉滴注大剂量青霉素可引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应(青霉素脑病),多见于婴儿、老年人和肾功能减退的...
青霉素有
哪些种类
答:
本类
药物包括
以下四类:1. 天然青霉素:-
青霉素G
- 青霉素V 主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌,以及某些革兰氏阴性杆菌,如嗜血杆菌属。2. 氨基青霉素类:- 氨苄西林 - 阿莫西林 - 巴氨西林 - 匹氨西林等 这一组主要用于对青霉素敏感的革兰氏阳性菌以及部分革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、奇异...
在微生物中
青霉素的
判断依据
答:
一,
青霉素
阳性:皮丘局部呈隆起,并出现红晕,硬块直径大于1cm,或者红晕周围有伪足,痒感。严重时全身出现皮疹或过敏性休克的反应。二,假阳性:由于稀释液的刺激,也可以出现假(+)反应,皮丘不会很大红晕,直径小于1cm。应在另一侧前臂作生理盐水对照实验。三,迟缓反应:有些患者过敏试验虽为阴性,但...
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