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验收药品应当做好验收记录
关于
药品验收记录
叙述错误的是
答:
药品验收应做好记录,
验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容
,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。
药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
...
药品验收
的主要内容包括哪些
答:
验收药品应当做好验收记录,
包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收...
质量验收是控制入库
药品
质量的关键环节,
验收记录应
保存不得少于几年...
答:
验收记录应
保存至超过
药品
有效期一年,但不得少于三年。
怎样
验收药品
?
答:
如果发现有质量问题,需要进行拒收或退货处理。
5.填写验收记录:对验收合格的药品填写验收记录,记录药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息
,以及验收日期、验收人员等信息。6.入库管理:将验收合格的药品入库,进行分类管理,确保药品的存放和使用符合规定要求。7.定期盘点:对药品进行定期盘点,确...
药品
质量
验收记录
包括哪些内容?
答:
4、经验收不合格或质量有问题的药品,应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理
。5、在验收中,对质量有疑问的药品,应挂黄牌标识,并即时向质量管理负责人妥善处理。6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录,包括质量查询、退货处理,不合格药品等记录,并妥善保管。7、在验收中发现破损和短缺...
药品
批发企业对药品质量
验收
的要求是
答:
药品
批发企业对药品质量验收的要求是:①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收;②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收抽取的样品应具有代表性;④
验收应
按规定
做好验收记录
,保存至超过药品有效期1年,但不得...
对医疗机构
药品
质量
验收记录应
按验收内容逐一如实记录,并保存_百度...
答:
【答案】:C 医疗机构
药品
质量
验收记录应
按验收内容逐一如实记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
简述
药品验收
工作流程
答:
4.2.9 验收员
应做好
〈
药品
购进质量
验收记录
〉并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。5. 售出退回...
医疗机构采购
药品
的药品质量
验收记录应
保存
答:
【答案】:E
药品
质量
验收记录应
按验收内容逐一如实记录,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
特殊
药品
在收货
验收
过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货
验收记录
单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
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药品验收记录内容有哪些
药品验收记录应包括
验收记录包括药品的通用名称
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质量验证记录的内容包括
药品验收规则