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高中生物人类遗传病
高中生物
教材上说
人类遗传病
通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾...
答:
人类遗传病
大部分考虑到遗传物质的改变,但还有可能是因为环境的改变而引起。
高中生物
常常见的
遗传病
,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
答:
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体 八、
人类
几种
遗传病
及显隐性关系:类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素...
人类遗传病高中生物
知识点
答:
人类遗传病高中生物
知识点如下:定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。夫...
求
高中生物
中常见的
遗传病
及遗传方式!越多越好!
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)...
高中生物
里常见
遗传病
的类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“
人类遗传病
”有比较详细的归纳 ...
高中生物
:急急急,
人类遗传病
常见有哪些?及其显隐性和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交...
人类遗传病高中生物
知识点
答:
1、
遗传病
是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由...
高中生物人类
有一种苯丙酮尿症的
遗传病
答:
答案是:B。两个没有这种
病
的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4。Aa×Aa ↓ AA:Aa:aa 1: 2 :1
列举
高中生物
所有
遗传病
的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
答:
遗传病
由于遗传物质改变而引起的
人类疾病
。1.相关病例:(1)单基因病:①遗传类型:类型课 本 病 例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及...
高中生物人类遗传病
答:
如果已经判断时隐性
病
,可以看患病女性的父亲和儿子,如果都有病才可能是X染色体上的,只要有不得病的就一定是常染色体的。
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