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高中生物常见的遗传病及遗传方式
如何判断
遗传病
答:
解析:高中生物种种遗传病的遗传方式如下:
1、常染色体显性遗传:男女患病机会均等
。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。如:
苯丙酮尿症、白化病
等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传。如抗维生素D...
高中生物
里
常见遗传病
的类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物常见遗传病
有哪些
答:
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,
先天性聋哑
,
苯丙酮尿症
等
2.常染色体显性遗传病:并指
,软骨发育不全,
抗维生素D佝偻病
等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
求
高中生物
中
常见的遗传病及遗传方式
!越多越好!
答:
伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传
:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
高中生物
常
常见的遗传病
,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
答:
常见遗传病总结
常染色体显性遗传 软骨发育不全
上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传
白化病
患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不...
高中生物常见遗传病及其遗传方式
答:
1、镰状细胞贫血:这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。
遗传方式为常染色体隐性遗传
,即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者,那么子女患病的风险为25%。2、
白化病
:这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者需要同时从父母那里继承到异常...
高中生物各种遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:
白化病
、镰刀型细胞贫血症、
先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传
:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:
抗维生素D佝偻病
。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
求
高中常用的遗传病
的遗传类型(
生物
)
答:
常染色体隐性——白化、PKU(
苯丙酮尿症
)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——
抗维生素D佝偻病
、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良
伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良
(Turner氏综合征)
...常伴
遗传病
有哪些?请说明遗传病的名称
和遗传方式
(即显隐常伴)越全...
答:
1、
常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性
抗维生素D佝偻病
二、
多基因遗传病
:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
三、染色体异常遗传病
常染色体病 数目...
高中生物
要记住的单基因
遗传病
答:
常染色体1、隐性:镰刀形细胞贫血症、
白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症
等;2、 显性:多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等;伴X染色体:1、隐性:色盲(道尔顿症)、血友病等;2、显性:
抗维生素D佝偻病等
;伴Y染色体:外耳道多毛症;细胞质遗传:进行性肌营养不良。谢谢 另外楼上说的有错的,...
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