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鱼鳞病在孕期怎么筛查
孕前要做遗传基因咨询
,有什么作用吗?
答:
孕前基因检查
可以查出是否有鱼鳞病,
可去医院遗传优生科挂号,进行血液的检测,DNA的检测技术,可以查出是否有鱼鳞病
,做一个健康的身体检查是很有必要的。这样很大的减少了孩子畸形的可能,可以和医院提前进行预约,规定好的时间内去做检测,检测主要是
抽取夫妻二人的静脉血来进行化验
,检测夫妻双方有无遗传...
河南婴儿刚出生就被诊断为火棉胶,这是先天性的吗?
答:
二、其他类型在新生儿期发病的类型不仅有火棉胶样婴儿,还可能是寻常型
鱼鳞病
、层状鱼鳞病、性联性鱼鳞病和先天性疱疹性鱼鳞病。三、治疗手段治疗手段包括用稀释碘伏湿敷;涂抹表皮生长因子;水胶体敷料外敷;外涂维生素 D 剂;口服维生素 AD 滴剂、维生素E胶囊;患儿双上眼睑外翻,可以涂金霉素软膏后用...
孕妇的产前诊断要检查哪些内容?
答:
一般在妊娠16周后进行。可以较好地检出胎儿骨骼畸形
。如在妊娠后期注入不透X线的脂溶性染料,描绘胎头和体表,可以查出胎儿某些精细结构变化(如多指症)。注射不透X线的水溶性染剂,经胎儿吞咽后可发现消化道闭锁等缺陷。羊水穿刺
在妊娠14~20周时,通过腹部抽取15~20毫升羊水
,测定羊水中甲脂蛋白...
请问什么是“唐氏综合症”?
答:
一般来说,35岁及以上的孕妇应在围产期对唐氏综合症进行筛查。此外,
许多产科医生使用血液检查在围产期对一些年轻的孕妇进行唐氏综合症筛查
。假如妊娠继续至足月的话,在胎儿娩出前对唐氏综合症进行早期诊断,能使临床医生给家人提供遗传咨询服务和对新生儿提供适当的医学评估。 =< ©SILENT LOVE Photography -- SILENT LO...
如何
确定孩子属于非遗传性残疾?
答:
但生后必须作筛查和实验室检查
。若是病儿,应及时用药或饮食治疗;无早期筛查和诊断治疗条件的,不宜再生育。 (三)X连锁隐性遗传病 1.常见病种:如进行性肌营养不良(Duchenne型)、血友病(甲、乙型)。无丙种球蛋白血症、无汗性外胚层发育不良、粘多糖储积症(Ⅱ型)、自毁容貌综合征、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、...
孕妇能做
鱼鳞病
的基因排除吗?
答:
鱼鳞病
的遗传 ,因病型不同,方式也有区别.主要分显性,隐性,共显性.有显性基因基因控制性状的遗传称为显性遗传,有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传,如果等位基因不存在显性,隐性关系,一对等位基因的特性都能得到表现,称为共显性遗传.此病的遗传还有很多问题不太清楚.故勿过分担心.此病除了遗传还和环境...
常见遗传病有哪些?
如何
避免遗传病的发生?
答:
新生儿
筛查
是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,以便在症状出现以前就开始治疗,防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查...
鱼鳞病
和健康人能生出健康的孩子吗
答:
如果女性是性联型的基因携带者,那么可以选择生女孩,这样女孩不会发病,但仍然有一半的概率是性联型
鱼鳞病
的基因携带者,如果是生男孩,那么有一半的概率是发病者。目前针对性联型鱼鳞病的产前
筛查
技术已经相对成熟,性联型的患者孕育时可以到相关的医学部门进行咨询。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚...
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