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18三体风险为高风险怎么办
18
一
三体为
1:350
高风险
可不可以不做羊水穿刺啊
答:
你好,一般
高风险
的话,
是
建议进一步检查确认的。羊水穿刺比唐筛更准确的啊,还是做做吧,没问题就放心了啊。
18三体
综合征
高风险是
什么意思?
答:
相信很多人都知道,孟非家的孩子就患有
18三体
综合征。各种原因都可能会导致孕期胚胎遭受损伤,从而被认为是患病的
高危
人群。据调查,这种综合征在新生儿中的发病率为1/5,000至1/7,000。除了身体上的影响,18三体综合征的患者在生活中还会遇到一些困难。这些困难定义了社会的响应:针对身体上的缺陷、生活...
18三体高风险
做无创DNA好还是做羊水穿刺好
答:
您应该
是
常规检查中唐筛检出的
18
的
三体高风险
吧?建议您立即去做无创DNA,因为唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率,并且唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的结果风险都很高,因此唐筛检出高风险,其最终阳性的机率还是很小的,所以我们建议您去做...
18三体高风险
做无创dna好,还是羊水穿
答:
二、唐筛
高风险
不要过于担心,但要认真对待。唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。所以筛查中出现相关数值较高,不必惊慌,离真正的风险的机率整体上是小的...
早期胎儿染色体21和
18三体
检验
高风险是
什么情况
答:
对于唐氏筛查检测结果有异常的情况,最好再进一步进行检测确诊下的,可以做羊水穿刺,或
是
无创DNA检测看的。对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的,检测的胎儿染色体数目多一些,但是存在一定的
风险
,一般孕周越大风险就越大的。你也可以选择无创DNA检测的,风险小,但是检测的染色体数目少一些的。
唐氏筛查
18三体高风险
要进一步做哪些检查呢?有
高风险是怎么
回事啊?
答:
如果做这个唐氏筛查出
高风险
的话,那么最好
是
去做一个羊水穿刺的检查来进一步的确认
18三体风险
临界风险
答:
18三体风险
到临界点是需要注意的,那么18三体风险临界
风险是
什么呢?18三体临界风险一般问题不大,但最好做一个产前诊断羊水穿刺,排除胎儿发育异常,如果产前诊断是低风险,说明胎儿发育没有问题,可以做一个四维彩超,排除胎儿外在的畸形。如果做产前诊断
是高风险
,这种情况一般胎儿发育不良,需要做引产手术...
21三体低
风险18三体高风险怎么办
答:
活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21
三体
综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。但也不是绝对,这是一种筛查实验,建议进一步做羊水检查,以明确诊断。
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