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21周无创18高风险
做了
无创
DNA还用做唐氏筛查吗
答:
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-
21周
)。
无创
DNA的适用人群 1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。2、唐筛结果为
高风险
...
唐筛结果到底吓倒了多少孕妈,
无创
DNA和羊水穿刺该如何选择?
答:
2、安全性方面:羊水穿刺有创性产检,需要在超音波引导之下,将一根细针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔来抽取一些羊水。而
无创
DNA,更加安全方便无创性,只需要抽取静脉血,可以避免产检过程中发生感染,降低孕妇流产的
风险
。3、产检时间 羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险:在孕16-
21周
取样。
唐筛一定要检查吗?结果怎么看?
答:
唐筛的结果如果是
高风险
孕妈一定要进一步做
无创
DNA检查,如果是低风险可以不必太紧张,相反如果是高风险那就需要做羊水穿刺来明确诊断了,所以在孕期一定要按时产检,不要错过每次检查的时间哦。唐筛主要检查的是孩子是否患有
21
—3体综合症,即唐氏综合症,这是一种染色体异常导致的疾病,这些孩子会患有...
为什么胎儿会畸形?该如何避免?
答:
通过B超测量胎儿后颈部透明带的厚度,来判断胎儿染色体是否有如果NT 3mm,则代表异
高风险
。 2,唐氏筛查 (检查时间:孕16-20周) 通过抽血,排查胎儿唐氏综合征的几率,准确率不高。如果检查结果高危,或孕妇年龄 35 岁,还需要复查,
无创
DNA或者羊水穿刺 3,羊水穿刺 (检查时间:孕17-
21周
) 通过B超检查确认胎儿位置,然...
我和老公家里都没有病史,但是唐氏筛查高危,需要做进一步的检查么...
答:
为了能生一个健康的宝宝,应该继续做检查。唐氏筛查结果高危只是一个
风险
系数,还没有完全证明胎儿已经患有唐氏综合症,而事实上有相当一部分唐氏筛查结果高危的胎儿经过进一步的检查确认都是是健康的,一般在抽血检查一周后就可以拿到筛查结果。如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体...
生育了一个唐氏综合征的宝宝,我该如何面对?
答:
你们夫妇双方要去检查一下染色体,如果任何有一方有异位型的
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三体情况,那么就会遗传给宝宝。如果没有,那就不会遗传,这次只是一个意外,下次完全可以生一个 健康 的孩子。 希望我的回答能够帮助到你! 泪目,我16年怀老二的时候也经历了。
18周
唐氏初期筛查显示
高风险
,而且数值非常吓人,八分之一。 还记得那天早上...
避免唐氏宝宝,孕期千万别落下哪几种检查?
答:
无创
DNA检查是在怀孕12-23周进行,也是抽取静脉血进行检查,这两项都是筛查唐氏。相对而言,唐氏筛查的准确率大约为60%-70%。而无创的准确率更高,筛查
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三体的准确率可达到98%以上,
18
三体可以达到90%以上,13三体相也可以达到80%多。必须提醒的是:前面三项检查都只能判断患病
风险
,并不能诊断胎儿...
无创
dna保险保什么
视频时间 00:31
产前诊断
无创
dna和羊水穿刺哪个更好
答:
关键在于,他们的功用有所区别的,通过多种方式来最大限度地检测风险:针对“三体”,唐筛和nt在常规检查中,
无创
DNA检查出风险,其报告出来之后,听取鉴定机构对报告的解读、寻求医生的建议(一般来说无创低风险就没必要做羊穿,
高风险
则应尽快继续做羊穿核查)。下图也许能帮助您简单了解:...
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