11问答网
所有问题
当前搜索:
3羟基1丙醛
为什么没有
1
-
羟基丙醛
而是
3
-羟基丙醛?
答:
有机化合物的命名规则是确定母体,母体时醛,编号是从靠近官能团一端开始编号,所以只能是醛基是第一位,不能是
羟基
是第一位。如果羟基是第一位的话,那就应该叫醇,而不是醛。
请介绍
一
下
3
-
羟基丙醛
的性质
答:
具有醛基和
羟基
的双重性质。可以发生银镜反应,跟新制氢氧化铜反应,跟氢气反应生成1,3-丙二醇。羟基可以被氧化为醛基,可以发生脱水反应生成丙烯醛,可与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。
请介绍
一
下
3
-
羟基丙醛
的性质 包括物理性质、化学性质、毒性、用途等_百...
答:
具有醛基和
羟基
的双重性质.可以发生银镜反应,跟新制氢氧化铜反应,跟氢气反应生成1,3-丙二醇.羟基可以被氧化为醛基,可以发生脱水反应生成丙烯醛,可与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应.
3
-
羟基丙醛
的物化性质
答:
3-羟基丙醛
,CAS:2134-29—4,分子式C3H6O2,可溶于乙醇、乙醚、丙酮,极易溶于水,易聚合,属于羟醛类化合物,性质比较活泼,无异味。3-羟基丙醛在水溶液中主要呈现3-羟基丙醛单体、水合物和二聚体三种状态。3-羟基丙醛具有醛基和羟基,易发生羟基和醛基相关的反应,容易缩合。
3
-
羟基丙醛
的用途
答:
3
-
羟基丙醛
可由定殖于人及动物肠道内的细菌合成,其在生物灭菌剂、抗感染治疗剂、生物交联剂、新型生物材料的前体等方面有着广泛的潜在用途。研究表明,15-30μg/ml的罗伊氏素就能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母、真菌和病原虫等的生长。由于罗伊氏素既具广谱抗菌特性,又对人和动物无害,其...
3羟基丙醛
与氢氰酸反应
答:
丙醛
分子中还有醛基,醛基另
一
端连接乙基,空间位阻小,易受到试剂的进攻。再就醛基中的羰基是碳氧双键,一个西嘎玛键一个π键,西嘎玛键稳定,π键不稳定容易断裂发生加成反应,由于氧的电负性大于碳原子,因此碳原子为缺电子带正电,受亲核试剂进攻发生亲核加成反应。氢氰酸在碱溶液中电离出氰根负...
3
-
羟基丙醛
与酸性高锰酸钾反应生成什么
答:
3
-
羟基丙醛
的结构简式是HOCH2CH2CHO。如果就一般情况而言,HOCH2-基团会变成羧基,-CHO基团也会变成羧基。因此最后可以得到HOOC-CH2-COOH,即丙二酸。
3
-
羟基丙醛
的理化性质
答:
可溶,液态.酯化反应,银镜反应,氧化成酸,消去反应,水解反应,加氢还原.
分子中既含
羟基
又含
醛
基时怎么命名?
答:
以
醛
做母体,
羟基
做取代基命名。叫做某羟基某醛。
简单的有机化学问题
答:
2-
羟基丙醛
3
-羟基丙醛 这两种,和酸性高锰酸钾被氧化成羧酸,银氨溶液氢氧化铜也是这样 和氢氧化钠溶液会发生歧化反应,和无机的歧化相似,醛一半被氧化成羧酸,一半被还原成醇,这个物质的醛基在氢氧化钠中能崎化,氢氧化钠中和生成的酸,是平衡正向移动 ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
丙醛酸制备3羟基丙醛
22二甲基3羟基丙醛
3氯丙醛和乙醇合成4羟基戊醛
23二羟基丙醛
3羟基丙醛与氢氰酸反应
2羟基丙醛
三羟基丙醛沸点
3羟基丁醛
4羟基戊醛