11问答网
所有问题
当前搜索:
50×tae缓冲液怎么配成1
tae缓冲液配制
答:
一般先
配制50
倍的
TAE缓冲液
,用时再稀释
成1
倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列 试剂 于1L 烧杯 中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解。 3.加入57.1mL的醋酸,充分搅拌。 4.加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。一般先配...
电泳
缓冲液
的
配制
方法
答:
加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存
。使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer10×TBE Buffer配制方法:1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定...
稀释
50
*
TAE
溶液到
1
*TAE是用蒸馏水还是一般的水?
答:
要用去离子水,蒸馏水,双蒸水都一样,反正不能用自来水,要保证没有干扰的离子。
TAE
电泳
缓冲液
有没有毒
答:
TAE电泳缓冲液本身没有毒。
TAE缓冲液
是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液,英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。
TAE缓冲液
答:
按照 242g Tris碱 57.
1
ml冰乙酸 100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)是配置1L 50x的
缓冲液
使用的时候取决于你的容器有多大,一般用一个2L的试剂瓶的话,就是40ml储存液+水补满到2L,然后拼命混匀就可以倒进电泳槽作电泳缓冲液或者配置agarose
TAE
胶了 ...
配置
TAE缓冲液
时,是用氢氧化钠调它的PH吗?
答:
提供两种方法
1
.
50×
Tris-乙酸(
TAE
)
缓冲液
成分及终浓度
配制
1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L)200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0)补足1L 2.5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量...
TAE缓冲液
配
答:
经过分析你的计算,关于
TAE缓冲液
的
配制
,我想指出一个关键点:Tris-乙酸的比例并非
1
:1,而是2:1的。因此,对于1X浓度的TAE,需使用0.04mol/l的Tris-乙酸溶液,其中包含0.02mol/L的Tris碱和0.02mol/L的乙酸。根据这个比例,如果你需要50ml的缓冲液,计算得出需要57.1ml的冰乙酸。在你提到的两种...
tae
用什么稀释
答:
缓冲液。常用于凝胶电泳实验中,
TAE缓冲液
的成分包括三种物质:三乙酸(Tris)、醋酸(Aceticacid)和EDTA。在制备TAE缓冲液时,一般的操作方式是将一定量的三乙酸和一定体积的醋酸混合后,在这个混合液中溶解一定量的EDTA粉,最后用去离子水调整到设定的体积即可。
TAE缓冲液
的概述
答:
TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的
缓冲液
得到交换。TAE的配方:
50×TAE
Buffer
配制
方法:1。称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O37.2g于1L烧杯中;2。向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;4。
生物
缓冲液TAE
答:
TAE缓冲液组份浓度:2M Tris-醋酸, 100mM EDTA TAE缓冲液配方体积:1L
TAE缓冲液配制
方法:称量下列试剂,置于1 L烧杯中。Tris:242g Na2EDTA·2H2O:37.2g 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。加入57.1 ml的醋酸,充分搅拌。加去离子水将溶液定容至1 L后,室温保存。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
涓嬩竴椤
其他人还搜
TAE缓冲液怎么配
1×tae缓冲液配制
50XTAE缓冲液配方
50倍tae缓冲液配方
50×TAE如何稀释成1X
1Xtae缓冲液配制
TEAA缓冲液配制
5×TAE缓冲液如何稀释为1倍
50倍溶液稀释1倍要怎么配