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A级高危药品管理措施
有关
A级
高危险
药品
的
管理措施
有
答:
A级高危险药品的管理措施主要包括:
⑴应有专柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识⑵A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字⑶医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息⑷病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领...
高危药品
分级
管理
的分类及目录
答:
6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
。7、
定期和临床医护人员沟通
,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要
经过药事管理委员会的充分论证
,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。法律依据:《中华人...
高危药品
的
管理
制度
答:
6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
。7、
定期和临床医护人员沟通
,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要
经过药事管理委员会的充分论证
,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。
高危药品
使用流程
答:
2、确保操作环境整洁无菌:在使用高危药品前,确保操作环境干净,采取相应措施减少交叉感染风险
。3、准备所需仪器设备和材料:根据具体需要准备好所需工具、设备和其他辅助材料,如注射器、针头等,确保完整性和清洁度。4、核对信息并与医嘱核对:在给予患者高危药物之前,核实该药物的名称、规格以及批号等关...
高危药品
名词解释
答:
InstituteforSafeMedicationPractices,ISMP)提出的。将那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。高危药品概念的提出引起了全球的关注,由此也引发各国对
高危药品管理
的研究,先后推出了不少
措施
防范高危药品存在的潜在风险。
高危药品
的风险
措施
答:
据估计,住院患者每人每天至少发生
1
个药品差错,而20%~69%的药品差错是可以预防的[12]。在医院环境下,有许多有效的方法来降低高危药物差错的发生,如计算机辅助医嘱系统(computer provider order entry,CPOE)、临床决策支持系统(clinical decision-support system,CDSS)、临床药师的参与、建立和谐的医患...
药师在
高危药品管理
中如何发挥作用
答:
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.制定高危药物管理制度与使用流程 要做到高危药物管理的有效与科学,建立完整的管理制度与流程是非常必要的。药学部门要根据医院高危药物的使用状况,结合自己医院的管理与使用实际,制定符合医院实际需要的高危药物管理范围与使用流程,全院实施统一的、醒目的标识,实现统一存放、专人管理等,从制度上堵塞使...
试述安全用试述安全用药的目标及主要
措施
答:
【主要措施】(一)诊疗区药柜内的药品存放、使用、限额、定期核查应有相应规范;存放毒、剧、麻醉药应符合法规要求,严格管理和登记。(二)有误用风险的药品管理制度/规范:
1
.高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,禁止与其它...
高危
药物的名词解释
答:
保障患者的用药安全。在实际工作中,大力推进并实施了一些具体
管理措施
,包括制定高危药品目录,建立规章制度,实行警示标识、同品种限制和专区专柜管理,依托 局域网 络建立
高危药品管理
信息系统,实行单剂量或最大剂量信息警示,落实责任制等,使我国的高危药品管理上升到了一个新的高度。
治疗室放
高危药品
过多的原因有哪些
答:
如果治疗室没有建立科学的库存管理系统,例如有效的库存盘点、药品跟踪和定期清理过期药品的程序,就有可能出现
高危药品
过多放置的情况。不合理的
药品管理
策略:治疗室可能没有制定或执行合理的药品管理策略,如分类存放、定期清理、限制访问等
措施
,从而导致高危药品过多放置,增加了患者和医务人员的风险。
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