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EP管可以阻挡紫外吗
植物基因工程实验技术-胶回收
答:
天平放空的2ml
EP管
,去皮 .
紫外
灯下切胶,放滤纸吸水2秒立马放入空2ml EP管,称量,称量*3即为要加入的DD体积(ml) 金属浴 56℃ 10min,每2-3分钟手指轻弹一次帮助加速。别转,到处都是。 趁这时间做平衡液预处理:+100ul平衡液到柱子 13000r 1min 弃废液 DD冷却至室温加入柱子,放1min(趁这时间搞配平),120...
1.如何预防恒温扩增实验发生污染?
答:
(6)
EP管
打开应先离心,将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻,以
防管
内液体溅出。若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面。(7)模板核酸应密封保存,防止外溢及外来核酸的进入。(8)设立适当的阴阳性对照及重复实验,既可验证LAMP反应的准确性,又
可以
协助判断扩增系统...
有谁能详细说一下全基因组Bisulfite Sequencing的流程
答:
1:
紫外
分光光度计计算OD比值;2:1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。我倾向于第二种方法,这种方法完全
可以
明确所提基因组DNA的纯度,并根据Marker的上样量估计其浓度,以用于下一步的修饰。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA 如不特别指出,所用双蒸水(DDW)均经高压蒸汽灭菌。1:将约2ugDNA于1.5ml
EP管
中使用DDW稀释至50...
如何设计含attb位点的pcr引物
答:
器材10 ml移液管 需灭菌玻璃大培养皿 内铺一张滤纸 需灭菌大、中、小枪头各一盒 需灭菌 50 ml离心管 ml
EP管
用铁饭盒灭菌 100 ml SOB培养基需40个EP管 步骤如下 80冰箱里取出DH5α 常温使其冻融后通过接种环接种细菌与无抗培养皿中。将培养板放入3 将预先水浴锅灭菌的15ml离心管放在超净台中
紫外
照射...
ep管可以
用
紫外
线杀菌吗
答:
可以
。2.UVC波段波长200到275毫米,又称为短波灭菌紫外线。穿透能力最弱,无法穿透大部分的透明玻璃及塑料。所以只是很少一部分透过ep管。
用饭盒装着的
ep管
高压后需要打开来照
紫外吗
答:
需要。为了观察用饭盒装着的
ep管
高压后发生的化学反应,通常需要使用
紫外
灯进行照射,这样
可以
使
EP管
中含有的流体或气体发生荧光,并提供更详细的化学反应信息。
核酸pcr步骤
答:
将上述
EP管
放入离心机内瞬时离心以去除可能残留在EP管盖上的裂解产物,防止污染。裂解完成后,加入560μl无水乙醇,振荡混匀15s,将上述EP管放入离心机内瞬时离心以去除可能残留在EP管盖上的裂解产物,防止污染。向离心柱加入裂解产物630μl,8000转离心1min,若离心机在生物安全柜之外,每次使用都需进行...
ep管
是什么管
答:
电子束辐照交联聚乙烯管。
EP管
称电子交联管,是新型的环保型管材,具有高强度、高耐热、高耐腐蚀、耐老化、耐
紫外
线的特点。EP管应用于建筑工程、市政、电力、石油、化工领域的给水、排水、燃气、通讯、输油输气的管道系统。
拿了外面的
ep管
会不会影响rna
答:
做RNA实验一般都要有RNase free的离心管,最好用灭菌的或者是买进口的
可以
直接用,或者进行实验之前把实验耗材设备都进行
紫外
照射半小时并且用75%酒精进行擦拭
我想问做PCR扩增应该注意的事项?
答:
于0.5cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型
紫外
分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio<1.6。 (9) 分离组织10mg(纯组织)加800ul Trizol试剂。 (10) 扩增产物的鉴定 DEPC处理方法如下: 1. DEPC处理 (1)DEPC水:100ml超纯水加入0.2ml DEPC,充分混匀,高压灭菌。 (2)Tip头(枪头)、
EP管
等...
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ep管照一下紫外可以用吗
聚乙烯管紫外透过性
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