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a地中海贫血
中间型a地贫到底缺少几个基因
答:
地中海贫血(Thalassemia)简称海贫或海洋性贫血
,于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠...
地贫基因检测结果女方的:a-
地中海贫血
基因型分析(缺失型):未检测出...
答:
回答:指导意见:
地中海贫血是一种遗传性疾病
,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成
红细胞寿命缩短的一种先天性贫血
。
此病目前尚无特殊根治方法
。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血...
a地中海贫血
不治疗会不会越来越严重
答:
地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的血红蛋白病
。指导意见:1、地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的血红蛋白病。2、根据你的情况:1岁5个月时确诊携带有a.B两种混合因子,当时的血红蛋白(HGB)为114,但是这两三个月经常感冒发烧,今天验血常规(扎手指)...
地中海贫血
患者血液中常见( )。
答:
【答案】:
A 地中海贫血
又名珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白是红细胞的重要组成,珠蛋白生成障碍会导致生成的红细胞形态异常,因此地中海贫血患者外周血多见靶形红细胞。
HbA2减低,疑a-
地中海贫血
,复合B-地中海贫血或缺铁性贫血,问专家这是什...
答:
回答:指导意见:
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一...
请问
地中海贫血
检查结果为a a / -a 3.7属于什么类型的地贫呢
答:
贫血
可以服用含有阿胶的铁之缘片来补铁补血,安全无副作用,口感好吸收利用率高,快速补充人体缺失的铁、蛋白质等元素,提高人体血液活性改善贫血的症状。贫血要注重膳食调养,要高蛋白的饮食,比如瘦肉、鱼虾、鸡蛋,还有含铁高的大枣、猪肝、木耳等,有利于补充缺铁的铁质,祝您的贫血尽快恢复健康。点击左...
地贫a基因缺失严重吗
答:
本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性,进行性,溶血性贫血,a柱蛋白基因缺失或缺陷导致a柱蛋白链合成减少,或缺乏成为
a地中海贫血
,这是一个遗传性疾病,先天性的疾病。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,是可以和正常人一起生活的。重型地贫需要反复输血,纠正重度贫血的其它疗法,还有化学药物以及基因...
a-
地中海贫血
a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)
答:
海洋性贫血
又称
地中海贫血
(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter ...
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