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cc双键与水加成
cc双键
可以直接
加成
有oh基的有机物,那么为什么要先用卤素取代呢?_百度...
答:
cc双键
可以直接
加成
有oh基的有机物的想法是不错的, 但这种加成的选择性不是单一的, 例如,
与水
的加成, 需要酸催化, OH加到含H少的C上, 而不能加到含H多的C上。而加成后,在酸催化下还会发生分子内和分子间的脱水。
碳碳
双键
答:
C=C键是由一个s轨道的σ键和p轨道的π键构成,由于s、p轨道能量级接近,在成键后,C的电子轨道显示为sp2杂化。但由于π键的键能比σ键弱,所以易被破坏。有机中,可以通过
加成
、聚合、氧化以及成环(和α、β不饱和酮、醛,双烯烃)等反应来实现。
有机物的基团及其该基团特有的反应
答:
1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧)2
加成
3加聚
CC
三键:1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧)2加成 3加聚 X(卤族元素)1取代(水解)2消去 羟基:1加成(和H2)2氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧,被O2氧化到醛)3酯化 醛基:1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧,被O2氧化到酸,银镜反应,与Cu(OH)2反应...
酯水解的时候,
CC 双键
CO双键需要保护吗?
答:
CO双键活性不高,一般的酸碱不用保护。
CC双键
在碱性条件下也不用保护,而且酯在碱性条件下才能完全水解。酸性条件下CC双键有可能和水反应,但是需要加热,应该不用保护吧。但是酸性条件下酯的水解是可逆的。一般都是用碱水解然后酸化。
高中常见官能团及性质
答:
CC双键
:使溴水褪色(
加成
),使酸性高锰酸钾褪色(加成)与亲核试剂加成 CC三键:与CC双键类似 醇基:应该叫羟基,催化氧化成醛酮,能消去,酯化,可与Na反应,可发生硝化 醛基:能被氧化成酸,能被还原成醇,能与银氨溶液反应生成银镜 羧基:酯化,可与NaOH反应的、可与Na反应的 酯基:可发生...
高分求高中学的化学有机官能团的——性质——及——鉴别——方法和鉴别...
答:
1.
CC双键
可以
加成
反应,例如加氢生成乙烷,加水生成乙醇。缩聚反应,乙烯塑料 用溴水检验 2.CC三键 碳-碳叁键的氧化断裂反应是有机合成中的重要反应之一.一般情况下,进行炔键断裂反应使用的化学试剂有:高锰酸钾、碱性双氧水、臭氧、四氧化锇和四氧化钌,而以环境友好的氧气(O2)作为氧化剂的炔键...
CC双键
有什么作用
答:
楼主的说法有问题,
CC双键
不应该说有什么作用 ,确切的应该问有什么性质吧CC双键:使溴水褪色(
加成
),使酸性高锰酸钾褪色(加成)与亲核试剂加成
cc双键
可以发生什么反应
答:
氧化反应。
CC双键
中的碳是不饱和的,不饱和键可以被氧化。CC双键就可以被高锰酸钾的强氧化性所氧化,生成碳碳单键。碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。键能大于单键。当
双键与
三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链...
高中化学中能水解的官能团有什么
答:
其异构是碳链异构。2、烯烃:碳碳
双键
(>C=
CC
=O);可以与氢气
加成
生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。3、羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应。
加聚反应和缩聚反应的区别
答:
加聚反应:单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应。单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子(水、氨等分子)的反应叫缩聚反应。
加成
反应:加成反应是一种有机化学反应,它发生在有
双键
或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成...
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