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dmmr胃癌治愈率
胃癌
用恩沃利能活多久
答:
11.1个月。国家药品监督管理局批准了皮下注射PDL1抗体恩沃利单抗用于标准治疗失败的MSI-H/
dMMR
晚期结直肠癌、
胃癌
及其它实体瘤,研究发现,恩沃利单抗皮下注射液二线以上治疗的客观缓解率达到42.7%,中位无进展生存期为11.1个月,1年总生存率为74.6%。首次给药以后,药物半衰期约为15天,给药5周期...
千锤百炼丨百泽安获益显著,安全性良好
答:
上市后,短短半年内,百泽安已获批2种适应症:用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(
r
/r CHL)的治疗;用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的治疗。显然,一个好的PD-1抑制剂,并不止步于这2种适应症,百泽安...
微卫星不稳定性与肿瘤的诊断和治疗
答:
研究发现,与pMMR(proficient MMR)相比,
dMMR
的CRC具有较高的突变量,并对ICIs(免疫检查点抑制剂)治疗具有更高的客观反应率,ICIs单药治疗的反应率在dMMR CRC中为30%~50%。美国FDA先前已经批准PD-1免疫治疗单抗Pembrolizumab、Ipilimumab和Nivolumab用于具有错配修复缺陷dMMR/MSI-H 表型的转移性结直肠癌(mCRC)的末线...
PD1/PD-L1抑制剂作用机制及临床研究
答:
② 队列 2 研究中,派姆单抗联合顺铂和氟尿嘧啶类方案被用于初治转移性胃癌患者,结果显示,在 25 例入组患者中,
客观缓解率为 60% [95%CI(38.7%
,78.9%)],PD-L1 阳性患者中客观缓解率为 73%[95%CI(41.3%,89.0%)],所有患者的中位肿瘤缓解持续时间为 4.6 个月,中位无病生存期为 6.6 个月,中位总生存期...
如何预测肿瘤对免疫治疗疗效--MMR的作用
答:
所有入组患者之前都接受相关治疗,但一线治疗无效,疗效评估为进展的患者。最后共纳入12种肿瘤86例患者。所有患者经过检测都为
dMMR
状态。没有入组pMMR的患者作为对照组进行比较。疗效评价标准为RECIST(V1.1)标准,实体瘤疗效评价标准。共有78例患者进行了疗效评价。剩余8例未行疗效评价?具体评价时间点...
转移性结直肠癌的精准治疗
答:
当CTLA-4单抗(伊匹木单抗,尚未在中国获批上市)与纳武单抗联用,疗效进一步改善,治疗反应率(ORR)达到55%,疾病控制率(DCR)80%,12个月生存率85%。 基于以上数据,FDA已批准CTLA-4单抗联合PD-1单抗用于携带MSI-H/
dMMR
转移性结直肠癌患者的一线和后线治疗。 对于大部分(95%)不携带MSI-H/dMMR的患者,仅仅使用免疫...
微卫星不稳定性到底是什么?如何检测?
答:
另一种免疫药物,纳武单抗在多重耐药的 MSI-H/
dMMR
mCRC 患者中也获得了 32% 的反应率,O 药也在同一年被加速批准用于 MSI-H/dMMR 的 CRC 患者氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康进展后治疗 [13]。结语 现有证据表明除了筛查肿瘤遗传风险和指导 CRC 等肿瘤的治疗外,MSI/MMR 检测可以使所有可能...
MSI 检测方法概述
答:
如果其中任何一个蛋白出现表达缺失,则会被判定为错配修复缺陷(
dMMR
),相当于 MSI-H ;如果四个蛋白全部表达,则判断为错配修复功能正常( pMMR ),即 MSI-L 或 MSS 。其优势在于应用性广泛,并且能确定哪些 MMR 蛋白在肿瘤中细胞中表达缺失。但是, IHC 本身存在主观性,同时受...
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
答:
癌
细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血,或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测,而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。目前在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等治疗当中都强调基因检测,特别是晚期癌症,这个时候如果有基因突变...
首款创新型生物药抗PD-1抗体批准上市为黑色素瘤患者带来新选择_百度知 ...
答:
相关数据显示,全球每年新发黑色素瘤病例16万例,死亡48000例。目前,我国黑色素瘤发病人数平均每年增长6.1%。早期黑色素瘤5年生存
率
约为50%-90%,晚期黑色素瘤5年生存率不足10%。普佑恒(普特利单抗注射液)适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤适应症患者。据了解,普特利单抗...
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