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gcp监察员的职责
临床
监查员
具体工作是做什么的啊?
答:
临床监查员的职责是保证研究者和申办者在进行一项临床试验时完成他们各自的责任
,即在试验开始前、试验进行中、试验结束后持续对各个试验基地进行定期访视及监查管理。临床监查员由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是
监察和报告试验的进行情况和核实数据
。其通常可由受雇于申办者的护士、...
请教大家,临床
监察员
怎么样?主要做哪些工作?是不是和药代类似呢?请各位...
答:
1、临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划
,临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识,具有GCP证书,具有丰富的临床试验工作经验,具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。2、教育培训: 临床医学、卫生统计学、药学等专业,本科或硕士...
临床
监察员
(CRA)都主要做哪些工作?待遇怎么样?需要什么资格认证吗...
答:
主要工作是做临床监查,就是监查研究者(通常是医生)的工作有没有做好
。比如伦理会通过情况;病例报告表(CRF)有没有及时填写,是否正确完整;比如药品的发放回收有没有出错,有没有做好记录;严重不良事件的上报;等等。不过在中国,还是帮助药品通过SFDA审批使药物能够上市的。待遇根据资历和能力是不同...
临床
监查员
具体工作是做什么的?
答:
临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划
,临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识,具有GCP证书,具有丰富的临床试验工作经验,具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。职业要求 CRO(Contract Research Organization), 合同研究组织。出现于...
临床
监查员的
工作内容
答:
工作序号 工作项目 主要工作内容 临床试验启动阶段 1 制定临床研究计划 在临床试验启动前,临床
监查员
应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括:l 临床进度总体时间安排;l 临床启动计划;l 临床监查计划;l 临床统计计划;l 临床总结计划;l 临床费用预算;l 可能出现的问题及解决方法...
临床
监察员的
资格和
职责
答:
监查员的职责:
监查员的职责是保证研究者和申办者在进行一项临床试验时完成他们各自的责任
,即对整个试验过程的监督管理。这些职责包括检查知情同意书以确保试验受试者的权益;核对原始资料以保证试验数据的真实、准确、完整;试验用药品及文件的管理等。试验的实施与操作必须按照试验方案、SOP、GCP来完成。在...
监察员的职责
是什么
答:
监察员的职责
是:1、负责对本科分管范围内用人单位遵守劳动保障法律、法规情况实施全面监督检査;2、负责向分管范围内用人单位宣传劳动保障法律、法规,指导用人单位依法维护劳动者的合法权益;3、负责对分管范围内用人单位违法案件进行调查取证,按照监察程序和要求,实事求是、合法、合规地提出处理意见;4、...
以下哪些是
监察员的职责
答:
哪些是
监察员的职责
:1、监察员在本单位监察工作负责人领导下,负责本单位的监察工作。2、传达学习有关行政监察的会议精神、文件、方针、政策和法规。3、搞好本单位工作人员遵纪守法、清正廉洁的宣传教育工作。注意发现好人好事并及时通报典型违纪案例。
何时受试者的权益受到保障是
监察员职责
之一
答:
当受试者的权益受到侵犯或者危害时,这时得到保障是
监察员的职责
之一,因为我国宪法规定,我国公民所享有的权利是任何人不能剥夺的,所以,当权益受到侵害时,监察员有职责阻止这种事情的发生。
什么是临床试验的
监察员
?
答:
保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。cra在中国又叫
监察员
,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位,属临床试验的最基础工作,不仅需要懂得
GCP的
相关要求,更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解,同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。
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